典型文献
双引物一条探针的实时荧光RT-PCR检测葡萄卷叶病毒3
文献摘要：
葡萄卷叶病毒3(GLRaV-3)被认为是葡萄卷叶病最重要的致病因子.本研究根据NCBI核酸数据库中葡萄卷叶病毒3复制酶基因序列保守区,设计合成2对上下游引物和1条TaqMan探针,组成2套反应组合.以病毒RNA反转录合成的cDNA为模板,依据2组引物序列和相同的TaqMan探针序列,在荧光PCR特异性、灵敏度、扩增效率对比试验的基础上,建立了双引物一条探针的实时荧光RT-PCR检测GLRaV-3的新方法,病毒RNA检测下限可达4.5 fg/μL.两套组合相互验证,减少非特异性扩增,进一步提高了方法的特异性.
文献关键词：
双引物一条探针实时荧光RT-PCR;葡萄卷叶病毒3;检测
中图分类号：
作者姓名：
李金庆;阮国栋;孙铭璐;徐娟;王克霞;曲直;邹强;段效辉
作者机构：
烟台海关 烟台 264000;烟台检验认证有限公司 烟台 264000;烟台市市级机关服务中心 烟台 264000;海阳海关 海阳 265100
文献出处：
引用格式：
[1]李金庆;阮国栋;孙铭璐;徐娟;王克霞;曲直;邹强;段效辉-.双引物一条探针的实时荧光RT-PCR检测葡萄卷叶病毒3)[J].中国口岸科学技术,2022(12):52-57
A类：
GLRaV
B类：
引物,卷叶病,致病因子,究根,NCBI,中葡,复制酶,酶基因,基因序列,设计合成,上下游,TaqMan,cDNA,效率对比,检测下限,fg,两套,相互验证,非特异性扩增
AB值：
0.28212
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
