典型文献
LXR激动剂TO901317抑制N2a/APP695swe细胞内Aβ生成的机制研究
文献摘要：
目的 观察肝脏X受体(LXR)激动剂TO901317对N2a/APP695swe细胞内β-淀粉样蛋白42(Aβ42)生成的影响,并探索其潜在机制.方法 体外培养N2a/APP695swe细胞,并用不同浓度的TO901317(5、10和20μmol/L)作用于细胞,采用ELISA检测细胞上清液中生成的Aβ42水平变化;实时荧光定量PCR(RT-PCR)和Western blot分别检测N2a/APP695swe细胞内淀粉样前体蛋白(APP)、β-分泌酶(BACE1)和小凹蛋白-1(caveolin-1)mRNA和蛋白水平的表达.结果 ELSIA结果显示,TO901317明显降低了细胞上清液中生成的Aβ42水平(P<0.01),且呈浓度依赖性.RT-PCR和Western blot结果显示,TO901317明显抑制了APP和BACE1 mRNA及蛋白水平表达(P<0.01),促进了caveolin-1 mRNA和蛋白水平表达(P<0.01).结论 TO901317能明显抑制N2a/APP695swe细胞内Aβ42的生成,其机制可能与TO901317促进caveolin-1的表达,抑制APP和BACE1的表达有关.
文献关键词：
阿尔茨海默病;肝脏X受体;TO901317;β淀粉样蛋白;小凹蛋白-1;神经瘤母细胞
中图分类号：
作者姓名：
黄杰;张雄;邓煜;陈非;罗英茂;田茗源
作者机构：
重庆市精神卫生中心老年科 400036;重庆医科大学基础医学院 400016;重庆医科大学附属第二医院内分泌科 400010
文献出处：
引用格式：
[1]黄杰;张雄;邓煜;陈非;罗英茂;田茗源-.LXR激动剂TO901317抑制N2a/APP695swe细胞内Aβ生成的机制研究)[J].重庆医学,2022(12):1999-2003
A类：
TO901317,APP695swe
B类：
LXR,激动剂,N2a,淀粉样蛋白,潜在机制,体外培养,上清液,水平变化,blot,淀粉样前体蛋白,BACE1,小凹蛋白,caveolin,ELSIA,浓度依赖性,蛋白水平表达,阿尔茨海默病,神经瘤母细胞
AB值：
0.196502
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