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神经肽P物质通过Ca2+和CREB诱导自然杀伤细胞的活化作用
文献摘要：
目的 体外研究神经肽P物质?(SP)?对自然杀伤?(NK)?细胞的活化作用,并探讨SP受体NK-1R在SP调控NK细胞活性中的作用及可能的信号分子机制.方法 采用MTT释放法检测SP对NK92-MI细胞增殖和杀伤活性的影响,荧光定量PCR和流式细胞术检测NK-1R的mRNA表达水平和膜表达,Fura-2/AM荧光探针法测定NK92-MI细胞胞质钙浓度,Western?blotting测定环磷酸腺苷?(cAMP)?反应元件结合蛋白?(CREB)?磷酸化水平.结果 10-12?mol/L?SP可促进NK92-MI细胞的增殖和杀伤活性,NK-1R拮抗剂可完全或大部分阻断SP的促进作用.10-12?mol/L?SP作用下,NK92-MI细胞的NK-1R表达上调,胞质钙浓度升高,提示SP通过增加NK-1R的表达及激活Ca2+信号通路发挥对NK92-MI细胞活性的调节作用.10-12?mol/L?SP使NK92-MI细胞CREB磷酸化水平明显增高,表明SP可诱导CREB在Ser133位点磷酸化而激活.结论 cAMP信号通路参与了NK-1R介导的SP对NK92-MI细胞的活化作用,且Ca2+和CREB是关键信号分子.
文献关键词：
神经肽P物质;自然杀伤细胞;NK-1R
中图分类号：
作者姓名：
赵蔓嘉;范世光;赵爱农;梁再赋;傅炜昕
作者机构：
中国医科大学科学实验中心,沈阳 110122
文献出处：
引用格式：
[1]赵蔓嘉;范世光;赵爱农;梁再赋;傅炜昕-.神经肽P物质通过Ca2+和CREB诱导自然杀伤细胞的活化作用)[J].中国医科大学学报,2022(06):502-507
A类：
Ser133
B类：
神经肽,Ca2+,CREB,自然杀伤细胞,活化作用,体外研究,SP,1R,细胞活性,信号分子,MTT,NK92,MI,杀伤活性,流式细胞术,Fura,荧光探针,探针法,钙浓度,blotting,环磷酸腺苷,cAMP,反应元件,结合蛋白,磷酸化,细胞的增殖,拮抗剂
AB值：
0.215974
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