典型文献
模拟失重下miR-212-3p/SIRT1通路调控微血管内皮细胞增殖
文献摘要：
目的 探究模拟失重下miR-212-3p/SIRT1信号通路对微血管内皮细胞增殖的影响,为失重导致的心血管功能失调的在体靶向干预寻求治疗靶点.方法 利用2D回转器对小鼠脑微血管内皮细胞进行模拟失重处理,探究miR-212-3p及沉默信息调节因子2相关酶Ⅰ(SIRT1)在模拟失重下的表达变化;向bEnd.3细胞中转染mimic-212-3p、inhibitor-212-3p、pcDNA3.1-SIRT1及相应的阴性对照进行功能验证或挽救实验;采用qRT-PCR检测miR-212-3p及SIRT1 mRNA表达变化;采用Western blotting检测PCNA、SIRT1蛋白的表达变化;采用CCK-8及5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)检测微血管内皮细胞增殖能力.结果 模拟失重下,bEnd.3细胞中miR-212-3p 表达升高、而 SIRT1 表达下降(P＜0.01);转染 mimic-212-3p、inhibitor-212-3p 后,Western blotting、CCK-8 及EdU检测均表明过表达miR-212-3p能够显著抑制微血管内皮细胞增殖,抑制miR-212-3p能够促进微血管内皮细胞增殖(P＜0.01);此外,沉默miR-212-3p可以缓解模拟失重导致的微血管内皮细胞增殖抑制,表现为模拟失重下转染inhibitor-212-3p后PCNA蛋白表达增加,细胞增殖率升高(P＜0.01);mimic-212-3p与pcDNA3.1-SIRT1共转染实验表明miR-212-3p通过抑制SIRT1从而负调控微血管内皮细胞增殖(P＜0.01).结论 模拟失重促进miR-212-3p表达,而抑制SIRT1表达;miR-212-3p通过直接负调控SIRT1从而抑制微血管内皮细胞增殖,提示抑制miR-212-3p/SIRT1通路可以部分降低模拟失重对微血管内皮细胞的增殖抑制,miR-212-3p可以作为潜在的干预靶点.
文献关键词：
miR-212-3p;SIRT1;模拟失重;细胞增殖;小鼠脑微血管内皮细胞
中图分类号：
作者姓名：
徐丽群;张晓雁;张丽君;孙权;薛桐;胡泽兵;曹新生;石菲;张舒
作者机构：
空军军医大学航空航天医学系生物动力学教研室,航空航天医学教育部重点实验室,陕西西安710032
文献出处：
引用格式：
[1]徐丽群;张晓雁;张丽君;孙权;薛桐;胡泽兵;曹新生;石菲;张舒-.模拟失重下miR-212-3p/SIRT1通路调控微血管内皮细胞增殖)[J].空军军医大学学报,2022(01):6-12
A类：
心血管功能失调
B类：
模拟失重,miR,3p,SIRT1,血管内皮细胞增殖,靶向干预,求治,治疗靶点,2D,回转,小鼠脑微血管内皮细胞,沉默信息调节因子,表达变化,bEnd,mimic,inhibitor,pcDNA3,照进,功能验证,挽救,qRT,blotting,PCNA,CCK,乙炔基,脱氧尿苷,EdU,细胞增殖能力,过表达,解模,增殖抑制,细胞增殖率,共转染,负调控,细胞的增殖,干预靶点
AB值：
0.150007
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