典型文献
lncRNA OIP5-AS1通过海绵吸附miR-143-3p调控COL1A1促进胃癌发展
文献摘要：
目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)Opa相互作用蛋白5反义RNA1(OIP5-AS1)对胃癌发展的调控机制.方法 qRT-PCR检测lncRNA OIP5-AS1在正常胃细胞系(GES-1)和胃癌细胞系(AGS和SGC7901)中的表达水平;构建OIP5-AS1敲低载体、miR-143-3p抑制剂(miR-143-3p inhibitor)以及Ⅰ型胶原α1(COL1A1)敲低载体并转染胃癌细胞系,运用CCK-8实验、伤口愈合实验、Transwell实验检测lncRNA OIP5-AS1、miR-143-3p、COL1A1在胃癌细胞增殖、迁移、侵袭中的作用;采用双荧光素酶报告基因、qRT-PCR、Western blot实验检测lncRNA OIP5-AS1以及miR-143-3p、COL1A1之间的靶向调控作用.结果 OIP5-AS1在胃癌细胞AGS、SGC7901中表达水平分别是GES-1细胞的6.10和5.53倍,差异有统计学意义(P<0.01).同时,敲低OIP5-AS1会抑制胃癌细胞增殖[AGS:(0.71±0.07)比(1.20±0.11);SGC7901:(1.02±0.10)比(1.80±0.10),P均<0.05]、迁移[AGS:(29.01±3.68)％比(72.04±6.82)％;SGC7901:(23.97±2.24)％比(62.02±3.73)％,P均<0.01]和侵袭[AGS:(35.68±6.96)个比(278.33±11.85)个;SGC7901:(62.74±12.77)个比(248.65±12.03)个,P均<0.01].双荧光素酶报告基因证实OIP5-AS1靶向作用miR-143-3p并下调其表达水平,miR-143-3p可负调控COL1A1的表达(P<0.01).进一步研究发现,敲降OIP5-AS1通过靶向上调miR-143-3p对COL1A1的抑制作用,抑制胃癌细胞增殖[AGS:(0.73±0.05)比(1.14±0.10);SGC7901:(1.21±0.09)比(1.59±0.09),P均<0.01]、迁移[AGS:(28.00±4.32)％比(73.67±4.50)％;SGC7901:(24.33±2.05)％比(67.67±4.11)％,P均<0.01]和侵袭[AGS:(57.00±6.16)个比(261.33±16.42)个;SGC7901:(65.00±7.26)个比(249.33±10.66)个,P均<0.01].结论 lncRNA OIP5-AS1通过海绵吸附miR-143-3p进而上调COL1A1促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,为胃癌临床诊断与治疗提供了潜在的标靶.
文献关键词：
胃癌;增殖;迁移;侵袭;lncRNA OIP5-AS1;miR-143-3p;COL1A1
中图分类号：
作者姓名：
刘锐;褚伟伟;余明军;王海明
作者机构：
杭州市第三人民医院普外科 杭州 310009
文献出处：
引用格式：
[1]刘锐;褚伟伟;余明军;王海明-.lncRNA OIP5-AS1通过海绵吸附miR-143-3p调控COL1A1促进胃癌发展)[J].浙江中西医结合杂志,2022(09):805-810,815
A类：
Opa
B类：
lncRNA,OIP5,AS1,海绵吸附,miR,3p,COL1A1,长链非编码,相互作用蛋白,反义,RNA1,调控机制,qRT,细胞系,GES,和胃,胃癌细胞,AGS,SGC7901,敲低,inhibitor,转染,CCK,伤口愈合,Transwell,实验检测,双荧光素酶报告基因,blot,靶向调控,负调控,迁移和侵袭,诊断与治疗,标靶
AB值：
0.175253
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