典型文献
川芎嗪通过调控NRF2/HO-1途径抑制高糖诱导的中性粒细胞外捕获网形成
文献摘要：
目的 探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对高糖诱导的中性粒细胞外捕获网(neutrophil extracellular traps,NETs)形成的影响及机制.方法 运用CCK-8检测不同浓度(0、5、10、20、40、80 μmol/L)的TMP处理4h后中性粒细胞的活性.将中性粒细胞分为7组:Control组(1.5 g/L葡萄糖)、TMP 组(40 μmol/L TMP)、HG 组(4.5 g/L 葡萄糖)、HG+TMP 组(40 μmol/L TMP+4.5 g/L 葡萄糖)、HG+TMP+ML385 组(4.5 g/L 葡萄糖+40 μmol/L TMP+10 μmol/L ML385)、HG+ML385 组(4.5 g/L 葡萄糖+10 μmol/LML385)和HG+DPI组(4.5 g/L 葡萄糖+10 μmol/L DPI).通过免疫荧光观察NETs的结构;运用DHE和DCFH-DA检测中性粒细胞内ROS和超氧化物阴离子的表达量;采用ELISA试剂盒检测培养基中MPO-DNA的含量,Pico-Green kit试剂盒检测培养基中dsDNA含量,Western blot检测细胞内H3-cit、NRF2、HO-1、NOX2等的表达,评估TMP对NRF2信号级联的调控作用.结果 80 μmol/L的TMP会降低中性粒细胞活性(P＜0.01),其余浓度的TMP对中性粒细胞活性无显著影响.与Control组比较,TMP组中性粒细胞NRF2、HO-1表达明显上升(P＜0.01).与HG组比较,HG+TMP组中性粒细胞产生的H3-cit表达显著降低(P＜0.05),并且培养基中dsDNA和MPO-DNA含量明显下降(P＜0.01).免疫荧光未观察到HG+TMP组中NETs形成;HG+TMP组中性粒细胞产生的ROS和超氧化物阴离子较HG组中性粒细胞显著降低(P＜0.01).使用NRF2抑制剂ML385处理后,TMP对H3-cit、NRF2和HO-1的作用被逆转;培养基中dsDNA和MPO-DNA含量明显上升(P＜0.01),并且胞内ROS和超氧化物阴离子相较HG+TMP组的中性粒细胞显著升高(P＜0.01).结论 TMP可以激活NRF2/HO-1通路并抑制ROS的形成,从而抑制高糖诱导的中性粒细胞外捕获网形成.
文献关键词：
川芎嗪;中性粒细胞;中性粒细胞外捕获网;活性氧;高糖;NRF2/HO-1
中图分类号：
作者姓名：
陈金泉;赵龙;丁渲恒;王令达;文艳;谢昊;彭惠
作者机构：
400016重庆,重庆医科大学附属第一医院眼科,眼科学重庆市市级重点实验室,重庆市眼科研究所
文献出处：
引用格式：
[1]陈金泉;赵龙;丁渲恒;王令达;文艳;谢昊;彭惠-.川芎嗪通过调控NRF2/HO-1途径抑制高糖诱导的中性粒细胞外捕获网形成)[J].陆军军医大学学报,2022(21):2157-2164
A类：
中性粒细胞外捕获网,HG+TMP,TMP+4,HG+TMP+ML385,TMP+10,HG+ML385,LML385,HG+DPI
B类：
川芎嗪,NRF2,HO,高糖诱导,tetramethylpyrazine,neutrophil,extracellular,traps,NETs,CCK,4h,Control,+40,免疫荧光,DHE,DCFH,DA,ROS,阴离子,试剂盒,MPO,Pico,Green,kit,dsDNA,blot,H3,cit,NOX2,信号级联,细胞活性,对中性
AB值：
0.176919
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