目的 采用网络药理学的方法,预测当归治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在作用靶点及其作用机制.方法 通过中药系统药理学(TCMSP)数据库筛选当归的主要活性成分,并在Swiss Target Prediction平台对当归活性成分的作用靶点进行预测.通过Genecards数据库筛选AD的主要靶点,将当归有效成分靶点与AD的主要靶点取交集,得到当归治疗AD的靶点.利用String平台构建蛋白质相互作用(PPI)网络,运用Metascape平台进行基因本体(GO)及代谢途径分析数据库(KEGG)进行富集分析.应用Autodock vina软件对网络药理学结果进行验证.结果 经筛选获得西多糖苷、豆甾醇、α-胡麻烯、β-谷甾醇等10种当归治疗AD的有效成分,329个潜在药物靶点,当归有效成分与AD共有靶点75个,Sitogluside,beta-sitosterol,Stigmasterol可能是当归治疗AD的关键活性成分.PPI网络分析显示,AKT1、PTGS2、MAPK14可能是当归治疗AD的核心靶点.通路分析提示当归治疗AD的机制可能与cGMP-PKG信号通路、NF-kB信号通路、神经活性配体-受体相互作用等有关.分子对接结果表明,当归主要活性成分Sitogluside,beta-sitosterol,Stigmasterol与关键靶点AKT1、PTGS2、MAPK14结合活性较好.结论 当归具有多成分、多靶点和多通路的发挥治疗AD的作用.

当归;网络药理学;阿尔茨海默病;分子对接;靶点预测

叶长青;罗洪斌;詹杰;杨娇;周戈

湖北民族大学医学部 湖北 恩施445000;湖北民族大学神经精神共患病研究所 湖北 恩施445000

湖北民族大学学报（医学版）

[1]叶长青;罗洪斌;詹杰;杨娇;周戈-.基于网络药理学探讨当归治疗阿尔茨海默病的机制)[J].湖北民族大学学报（医学版）,2022(04):7-13

Sitogluside

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