典型文献
人EGFL7真核表达载体的构建及稳定转染EA.hy926细胞系的建立
文献摘要：
目的 建构对人类表皮生长因子样结构域7(EGFL7)基因真核表达载体以及稳定性转染EA.hy926细胞系的科学评价体系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法获得EGFL7的开放阅读框(ORF),借助双酶切方式,使得EGFL7能够被克隆至真核表达载体(pEGFP-N1)中并获取到已经重组好的质粒pEGFP-N1-EGFL7.在进一步接受测序和鉴定处理后,借助电转仪对EA.hy926细胞进行转染,然后通过G418筛查进而建构起稳定性转染EA.hy926细胞系.使用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测EGFL7基因及蛋白在EA.hy926细胞系中的表达.结果 转染EGFL7的EA.hy926细胞的EGFL7基因和蛋白水平均明显高于对照质粒转染组和空白对照组(P<0.05).结论 成功建构人EGFL7真核表达载体并鉴定了EGFL7在EA.hy926细胞系中的过表达,为探讨EGFL7对早产儿支气管肺发育不良的影响奠定基础.
文献关键词：
EGFL7;真核表达载体;稳定转染;EA.hy926细胞系
中图分类号：
作者姓名：
丁悦;黄为民;唐丽君
作者机构：
南方医科大学南方医院新生儿科,广东广州 510515
文献出处：
引用格式：
[1]丁悦;黄为民;唐丽君-.人EGFL7真核表达载体的构建及稳定转染EA.hy926细胞系的建立)[J].现代医学与健康研究（电子版）,2022(23):1-4
A类：
B类：
EGFL7,真核表达载体,稳定转染,EA,hy926,细胞系,表皮生长因子样结构域,科学评价体系,实时荧光定量聚合酶链式反应,开放阅读框,ORF,双酶,至真,pEGFP,N1,取到,G418,免疫印迹法,质粒转染,空白对照,过表达,早产儿支气管肺发育不良
AB值：
0.194331
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
