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ASB16反义RNA1在鼻咽癌组织中的表达及对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响和作用机制
文献摘要：
目的 探讨ASB16反义RNA1(ASB16-AS1)在鼻咽癌组织中的表达及对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响和作用机制.方法 采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测33例鼻咽癌组织和对应癌旁组织中ASB16-AS1和miRNA-363-5p的表达水平.将鼻咽癌细胞C666-1分为si-NC组、si-ASB16-AS1组、si-ASB16-AS1+anti-miRNA-NC组和si-ASB16-AS1+anti-miRNA-363-5p组,分别采用CCK8法、克隆形成实验、流式细胞术检测细胞的增殖率、克隆形成数及凋亡率,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中Ki-67、cleaved caspase 3、pro-cas-pase 3蛋白表达水平.采用双荧光素酶报告基因实验验证ASB16-AS1和miRNA-363-5p的调控关系.结果 鼻咽癌组织中ASB16-AS1相对表达量明显高于癌旁组织,miRNA-363-5p相对表达量明显低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01),且鼻咽癌组织中ASB16-AS1与miRNA-363-5p的表达呈负相关(r=-0.992,P﹤0.05).si-ASB16-AS1组C666-1细胞的光密度(OD)值(48、72 h)、克隆形成数、Ki-67、pro-caspase 3蛋白相对表达量均低于si-NC组,细胞凋亡率、cleaved caspase 3蛋白相对表达量均高于si-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).ASB16-AS1在C666-1细胞中负调控miRNA-363-5p的表达.si-ASB16-AS1+anti-miRNA-363-5p组C666-1细胞凋亡率、cleaved caspase 3蛋白相对表达量均低于si-ASB16-AS1+anti-miRNA-NC组,OD值(48、72 h)、克隆形成数、Ki-67、pro-caspase 3蛋白相对表达量均高于si-ASB16-AS1+anti-miRNA-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 ASB16-AS1可通过调控miRNA-363-5p促进鼻咽癌细胞增殖,抑制鼻咽癌细胞凋亡.
文献关键词：
鼻咽癌;ASB16反义RNA1;miRNA-363-5p;细胞增殖;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
李颖;李玉杰;于敏
作者机构：
郑州大学附属郑州中心医院耳鼻咽喉头颈外科一病区,郑州 4500000
文献出处：
引用格式：
[1]李颖;李玉杰;于敏-.ASB16反义RNA1在鼻咽癌组织中的表达及对鼻咽癌细胞增殖、凋亡的影响和作用机制)[J].癌症进展,2022(11):1155-1159,1163
A类：
ASB16
B类：
反义,RNA1,鼻咽癌组织,鼻咽癌细胞,实时定量聚合酶链反应,qRT,癌旁组织,miRNA,5p,C666,si,NC,AS1+anti,CCK8,克隆形成,流式细胞术,细胞的增殖,增殖率,蛋白质印迹法,blot,Ki,cleaved,caspase,pro,蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验,相对表达量,光密度,OD,白相,细胞凋亡率,负调控
AB值：
0.127169
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