目的 研究氢醌(HQ)对人L-02肝细胞自噬的影响.方法 用不同浓度HQ(0、10、20、40和80μmol/L)处理L-02细胞24 h后,采用透射电镜观察自噬体形成;采用mCheery-GFP-LC3B融合蛋白示踪自噬体形成;采用Western blot实验检测自噬标志蛋白LC3、Beclin-1、P62的表达;采用免疫荧光实验检测自噬蛋白LC3、Beclin-1、P62的亚细胞定位及表达.结果 透射电镜下,观察到HQ作用后L-02细胞自噬体和溶酶体增多.荧光显微镜下,GFP-LC3B点状黄色斑点数量随HQ剂量增加而增多,而红色片状斑点减少.Western blot结果显示,HQ提高L-02细胞LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白的比值水平,各处理组与对照组差异均有统计学意义(P<0.05);HQ对L-02细胞的Beclin-1和P62蛋白表达无明显影响(P>0.05).免疫荧光实验结果显示,LC3和Beclin-1在L-02细胞的胞核和胞质中均有表达,HQ对L-02细胞内LC3和Bec-lin-1的亚细胞定位未产生影响,而40、80μmol/L的HQ则可诱导L-02细胞内的P62由胞质向胞核转位.结论 HQ诱导L-02细胞的自噬体增多,可能与其导致的自噬体清除障碍有关.

氢醌;肝细胞;自噬

郑作兵;张伟;熊亮;刘婷婷;吴杨娜;杨嘉辉;胡恭华

南昌大学公共卫生学院,南昌 330006;江西省预防医学重点实验室,南昌 330006;赣南医学院公共卫生与健康管理学院,赣州 341000

安徽医科大学学报

[1]郑作兵;张伟;熊亮;刘婷婷;吴杨娜;杨嘉辉;胡恭华-.氢醌对L-02肝细胞自噬的影响)[J].安徽医科大学学报,2022(09):1425-1430

mCheery,蛋白示

氢醌,肝细胞,细胞自噬,HQ,透射电镜,电镜观察,自噬体,GFP,LC3B,融合蛋白,示踪,blot,实验检测,Beclin,P62,免疫荧光,自噬蛋白,亚细胞定位,溶酶体,荧光显微镜,显微镜下,点状,色斑,斑点,各处,核转位

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