典型文献
额力根-7抗肝纤维化作用机制研究及网络药理学分析
文献摘要：
目的:采用实验及网络药理学方法研究额力根-7抗肝纤维化的作用机制。方法:将50只大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组及额力根-7低、中、高剂量组，每组10只。除空白组外，其余各组大鼠灌胃50%四氯化碳-花生油溶液制备肝纤维化模型。额力根-7低、中、高剂量组分别灌胃135、270、405 mg/kg额力根-7散剂0.5%羧甲基纤维素钠溶液（CMC-Na），1次/d，连续10周。采用赖氏法检测大鼠血清GPT、GOT含量，可见光比色法检测ALP含量，采用HE染色及Masson染色观察肝组织结构。提取肝星状细胞（HSCs）RNA及蛋白，采用q-PCR技术及Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原（collagen Ⅰ）mRNA、蛋白表达水平，流式细胞术检测HSC凋亡情况。通过TCMID、TCMSP数据库及文献检索获得药物有效成分及靶点，通过OMIM和PubMed：Geen数据库获得肝纤维化靶点，运用Cytoscape 3.7.2构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络，运用STRING构建蛋白质相互作用网络（PPI）筛选中心靶标，运用R语言在线检索Bioconductor 平台对靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果:与模型组比较，额力根-7高、中、低剂量组GPT、GOT、ALP水平降低（
P<0.01）。与对照组比较，含药血清低、中、高剂量组α-SMA［（0.24±0.12）、（0.25±0.12）、（0.41±0.15）比（1.00±0.00）］、collagenⅠ［（0.64±0.24）、（0.33±0.13）、（0.28±0.11）比（1.00±0.00）］mRNA水平降低（
P<0.05或
P<0.01），含药血清低、中、高剂量组α-SMA［（0.03±0.01）、（0.01±0.00）、（0.01±0.00）比（0.04±0.00）］、collagenⅠ［（0.08±0.01）、（0.10±0.01）、（0.13±0.01）比（0.18±0.01）］蛋白水平降低（
P<0.01）。PPI结果显示，共筛选出额力根-7中35个有效成分，196个药物靶点，3 740个疾病靶点，药物疾病共同靶点170个。GO富集分析获得159个条目，其中主要的分子功能包括DNA结合转录激活活性、RNA聚合酶Ⅱ特异性、细胞因子受体结合等；KEGG富集分析获得43条信号通路，其中排在前3位的通路为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、细胞凋亡。
结论:额力根-7可通过多成分、多靶点、多通路发挥抗肝纤维化作用。
文献关键词：
肝纤维化;额力根-7;细胞凋亡;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
颜羽昕;马月宏;张春艳
作者机构：
内蒙古医科大学基础医学院，呼和浩特 010000
文献出处：
引用格式：
[1]颜羽昕;马月宏;张春艳-.额力根-7抗肝纤维化作用机制研究及网络药理学分析)[J].国际中医中药杂志,2022(02):179-187
A类：
赖氏法,Geen
B类：
抗肝纤维化,网络药理学,药理学分析,高剂量,灌胃,四氯化碳,花生油,肝纤维化模型,散剂,羧甲基纤维素钠,钠溶液,CMC,Na,大鼠血清,GPT,GOT,可见光,光比,比色法,ALP,HE,Masson,肝组织,肝星状细胞,HSCs,blot,平滑肌肌动蛋白,SMA,collagen,蛋白表达水平,流式细胞术,TCMID,TCMSP,文献检索,药物有效成分,OMIM,Cytoscape,STRING,蛋白质相互作用网络,PPI,选中,靶标,Bioconductor,对靶,功能富集,通路富集分析,平降,含药血清,药物靶点,条目,功能包,转录激活活性,细胞因子受体,中排,排在,PI3K,Akt,MAPK,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.31894
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