典型文献
基于网络药理学的黄芪抗肺纤维化机制预测与验证研究
文献摘要：
目的 通过网络药理学分析和实验验证阐释黄芪抗肺纤维化作用机制.方法 从中药系统药理学数据库和分析平台、中药分子机制的生物信息学分析工具中获取黄芪所有化学成分和对应靶点,从DrugBank和DisGeNET数据库获取肺纤维化疾病相关靶点,两者取交集,获得黄芪治疗肺纤维化潜在作用靶点,采用Cytoscape构建成分-靶点图,拓扑分析后通过Degree值筛选黄芪治疗肺纤维化关键活性成分,通过STRING构建靶点蛋白相互作用图,筛选核心靶点,通过基因在线富集分析工具Enrichr分析获得黄芪治疗肺纤维化所涉及的通路;观察黄芪提取物对博来霉素诱导的大鼠肺泡巨噬细胞TGF-β、PTGS2和p-ERK1/2蛋白表达的影响.结果 黄芪含有76个化学成分,作用于563个靶点,肺纤维化疾病相关靶点932个,交集靶点97个,黄芪活性成分-肺纤维化疾病靶点网络图中Degree值排名前4的成分依次为槲皮素(quercetin)、山柰酚(kaempferol)、大豆苷元(daidzein)、刀豆氨酸(canavanine),预测核心靶点分别为PTGS2、MAPK1、MAPK14、EGF、JUN等,涉及糖尿病并发症相关AGE-RAGE、流体切应力与动脉粥样硬化、癌症、IL-17等信号通路;低、中、高剂量黄芪提取物均能够降低博来霉素诱导的NR8383细胞TGF-β1、PTGS2的含量(P<0.05),并下调其p-ERK1/2的表达(P<0.05或P<0.01).结论 黄芪能够通过多成分、多靶点、多作用途径干预肺纤维化病理过程,其机制与抑制肺泡巨噬细胞TGF-β、PTGS2和p-ERK1/2表达有关,为进一步研究黄芪治疗肺纤维化作用机制奠定基础.
文献关键词：
肺纤维化;黄芪;网络药理学;效应机制;肺泡巨噬细胞
中图分类号：
作者姓名：
黎金浓;何娅娜;周辉;邓桂明
作者机构：
湖南中医药大学第一附属医院,湖南 长沙 410007
文献出处：
引用格式：
[1]黎金浓;何娅娜;周辉;邓桂明-.基于网络药理学的黄芪抗肺纤维化机制预测与验证研究)[J].湖南中医药大学学报,2022(02):278-284
A类：
刀豆氨酸,canavanine
B类：
网络药理学,肺纤维化,机制预测,预测与验证,药理学分析,系统药理学,分析平台,生物信息学分析,DrugBank,DisGeNET,纤维化疾病,疾病相关,潜在作用,作用靶点,Cytoscape,拓扑分析,Degree,关键活性成分,STRING,靶点蛋白,蛋白相互作用,核心靶点,富集分析,Enrichr,黄芪提取物,博来霉素,肺泡巨噬细胞,TGF,PTGS2,ERK1,个化,交集靶点,靶点网络,网络图,槲皮素,quercetin,山柰酚,kaempferol,大豆苷元,daidzein,MAPK14,EGF,JUN,糖尿病并发症,RAGE,流体切应力,动脉粥样硬化,高剂量,NR8383,多成分,多靶点,作用途径,病理过程,效应机制
AB值：
0.325318
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