目的 探讨叉头蛋白3(FOXP3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、与P53突变的关联及其对Cyclin D1和CDK4表达的调控作用.方法 采用免疫组织化学染色法检测NSCLC组织中FOXP3和突变型P53(mt-P53)蛋白表达的相关性,应用脂质体转染法将FOXP3 siRNA瞬时转染到A549细胞中.实验分为A549组、Control-siRNA组和FOXP3-siRNA组.Real-time PCR和Western blotting方法检测FOXP3沉默效果,MTT方法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期情况,Western blotting方法检测Cyclin D1和CDK4的表达水平.结果 NSCLC组织中,FOXP3阳性表达率为64.0％,mt-P53阳性表达率为56.0％,二者之间的表达呈显著正相关关系(r=0.342,P=0.015).与A549组和Control-siRNA组相比,FOXP3-siRNA组FOXP3 mRNA和蛋白表达水平显著下调(P<0.01),细胞增殖明显减慢(P<0.01),G0/G1期细胞比例明显增加(P<0.05),Cyclin D1和CDK4蛋白的表达水平显著降低(P<0.01).结论 NSCLC组织中FOXP3表达与P53突变密切相关,沉默FOXP3可下调Cyclin D1和CDK4的表达,诱发细胞周期G0/G1期阻滞,进而抑制NSCLC细胞增殖.

非小细胞肺癌;叉头蛋白3;突变型P53;细胞周期蛋白D1;细胞周期依赖性激酶4

历春;何程远;赵颖;杨红宇

北华大学基础医学院,吉林 吉林 132013;吉林化学工业公司总医院,吉林 吉林 132021

北华大学学报（自然科学版）

[1]历春;何程远;赵颖;杨红宇-.非小细胞肺癌FOXP3与P53突变的关联及其对Cyclin D1和CDK4的表达调控作用)[J].北华大学学报（自然科学版）,2022(06):780-784

非小细胞肺癌,FOXP3,P53,Cyclin,D1,CDK4,表达调控,叉头,头蛋白,NSCLC,免疫组织化学染色法,突变型,mt,脂质体转染,siRNA,A549,Control,Real,blotting,MTT,流式细胞术,阳性表达率,蛋白表达水平,减慢,G0,G1,可下,细胞周期蛋白

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