目的 目前关于色素框同源蛋白2(CBX2)在鼻咽癌中的作用报道较少.文章旨在研究CBX2在鼻咽癌中的表达及其生物学功能.方法 采用实时荧光定量PCR检测41例鼻咽癌组织和35例鼻咽慢性黏膜炎组织标本的CBX2 mR-NA表达水平.设计并合成CBX2-target的小干扰RNA序列:siNC:正义链,5'-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT-3';反义链,5'-ACGUGACACGUUCGGAGAATT-3'.CBX2-siRNA#1正义链,5'-GGAUGACAGUGACUUAGAUTT-3';反义链,5'-AUCUAAGUCA-CUGUCAUCCTT-3'.CBX2-siRNA#2:正义链,5'-CCAGAUCCUGGUGGCCAAATT-3';反义链,5'-UUUGGCCACCAGGAUCU GGTT-3'.小干扰RAN(siRNA)瞬时转染鼻咽癌SUNE1细胞株,分别采用CCK-8法和平板克隆形成实验、流式细胞检测技术及Transwell法分析CBX2敲低表达后SUNE1细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化;Western blot检测相关通路蛋白表达水平.结果 CBX2在鼻咽癌细胞系及组织中的表达水平均显著高于正常鼻咽上皮细胞系及鼻咽炎症组织.CBX2-siRNA#1和#2两个小干扰片段(0.19±0.11,0.27±0.06)相比较siNC(0.59±0.06)敲低了CBX2的表达(P<0.01).敲低CBX2表达后,SUNE1细胞细胞增殖速度、克隆形成数目均显著降低(P<0.01).并且siRNA#1、#2 CBX2敲低后细胞迁移(56.33±3.51,156.33±4.73)和侵袭数目(61.33±5.86,118.67±4.73)相比siNC(225.00±3.60、199.33±5.13)显著减少(P<0.01).细胞周期也发生显著改变,与siNC相比,siRNA#1组细胞周期发生了S期阻滞,而siRNA#2组发生G0/G1期阻滞.Western blot结果显示,CBX2敲低表达组β-catenin及LRP6、Cyclin D1蛋白表达较siNC明显下降(P<0.01).结论 CBX2在鼻咽癌中的表达水平升高,且CBX2表达可能通过改变Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达影响SUNE1细胞的增殖、迁移和侵袭.

色素框同源蛋白2;鼻咽癌;细胞增殖;细胞迁移;细胞侵袭

蔡义侠;闫杰成;江丹贤;吴伟豪;黄静

524001 湛江,广东医科大学附属医院肿瘤医院头颈部肿瘤专科;524001 湛江,广东医科大学附属医院肿瘤医院耳鼻咽喉科

医学研究与战创伤救治

[1]蔡义侠;闫杰成;江丹贤;吴伟豪;黄静-.CBX2在鼻咽癌的表达及其对鼻咽癌细胞生物学行为的影响)[J].医学研究与战创伤救治,2022(08):827-832

CBX2,UUCUCCGAACGUGUCACGUTT,ACGUGACACGUUCGGAGAATT,siRNA#1,GGAUGACAGUGACUUAGAUTT,AUCUAAGUCA,CUGUCAUCCTT,siRNA#2,CCAGAUCCUGGUGGCCAAATT,UUUGGCCACCAGGAUCU,GGTT

鼻咽癌细胞,细胞生物学行为,同源蛋白,生物学功能,鼻咽癌组织,黏膜炎,组织标本,mR,并合,target,小干扰,siNC,反义,RAN,转染,SUNE1,细胞株,CCK,克隆形成,Transwell,敲低表达,迁移和侵袭,侵袭能力,blot,相关通路,通路蛋白,蛋白表达水平,细胞系,上皮细胞,咽炎,细胞迁移,细胞周期,G0,G1,catenin,LRP6,Cyclin,D1,Wnt,细胞的增殖,细胞侵袭

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