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程序性死亡蛋白配体-1表达阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌患者程序性死亡蛋白-1抑制剂联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗的疗效对比及生存分析
文献摘要：
目的 比较程序性死亡蛋白配体-1(programmed death ligand-1,PD-L1)表达阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者一线治疗使用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗与使用贝伐珠单抗联合化疗的疗效和安全性.方法 回顾性分析2015年1月至2021年11月于解放军总医院第一医学中心就诊的PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的临床资料.根据一线治疗方案进行分组,方案为PD-1抑制剂联合化疗的23例患者纳入PD-1抑制剂组,方案为贝伐珠单抗联合化疗的42例患者纳入贝伐珠单抗组.每2个周期评估两组患者的疗效和安全性.结果 PD-1抑制剂组患者的客观缓解率显著高于贝伐珠单抗组(69.6％:35.7％,P=0.01).随访截至2021年11月,PD-1抑制剂组和贝伐珠单抗组患者中位无进展生存(progression-free survival,PFS)时间分别为7.8个月(95％CI:7.3～8.3)、6.5个月(95％CI:4.9～8.1),两组患者PFS时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但PD-1抑制剂组患者PFS时间有获益趋势.两组患者不良反应谱相似,但PD-1抑制剂组患者3～4级不良反应发生率显著高于贝伐珠单抗组(P=0.036).结论 在PD-L1表达阴性的晚期非鳞NSCLC患者的一线治疗中,PD-1抑制剂联合化疗的近期疗效优于贝伐珠单抗联合化疗,但3～4级不良反应发生率更高.两种治疗方案的远期生存无统计学意义.
文献关键词：
程序性死亡蛋白配体-1;非鳞非小细胞肺癌;程序性死亡蛋白-1抑制剂;贝伐珠单抗;化疗;客观缓解率;无进展生存;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
李亚男;杨文雨;刘哲峰
作者机构：
解放军总医院研究生院 解放军医学院,北京 100853;南开大学临床医学系,天津 300071;解放军总医院第一医学中心 肿瘤内科 全军肿瘤学重点实验室 肿瘤靶向治疗和抗体药物教育部重点实验室,北京 100853
文献出处：
引用格式：
[1]李亚男;杨文雨;刘哲峰-.程序性死亡蛋白配体-1表达阴性的晚期非鳞非小细胞肺癌患者程序性死亡蛋白-1抑制剂联合化疗与贝伐珠单抗联合化疗的疗效对比及生存分析)[J].肿瘤综合治疗电子杂志,2022(02):93-98
A类：
B类：
程序性死亡,晚期非鳞非小细胞肺癌,肺癌患者,联合化疗,贝伐珠单抗,抗联,疗效对比,生存分析,programmed,death,ligand,L1,small,cell,lung,carcinoma,NSCLC,一线治疗,疗效和安全性,解放军总医院,医学中心,期评,客观缓解率,无进展生存,progression,free,survival,PFS,患者不良反应,反应谱,不良反应发生率,近期疗效,远期生存
AB值：
0.165439
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