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免疫治疗在中国人非小细胞肺癌患者早期临床应用阶段的疗效和安全性研究
文献摘要：
目的:免疫检查点抑制剂的临床应用提高了非小细胞肺癌的疗效.在免疫治疗进入临床的早期阶段,尚无较多经验可以参考.本研究总结了中国人非小细胞肺癌患者在免疫治疗早期临床应用阶段接受治疗的疗效和安全性.方法:回顾性分析2015年3月至2019年12月期间于本院接受pembrolizumab以及nivolumab治疗的非小细胞肺癌患者的临床资料.采用CTCAE标准分析副作用,采用Kaplan-Meier方法分析疗效,评估指标包括客观缓解率,无进展生存率和总生存率.结果:本研究获得镜湖医院医学伦理委员会的批准(编号:2016-016).在此期间共有449例患者接受免疫治疗,其中73例患者诊断为非小细胞肺癌入组.患者均为Ⅳ期,43.3％的患者合并脑转移.53例患者有程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)检查结果,其中35例PD-L1表达大于等于1％.中位疗程3个月,范围1～32个月.中位随访时间7个月(1～35个月).35例患者接受单药治疗,38例患者接受联合治疗.疗效包括完全缓解1例,部分缓解12例,疾病稳定23例以及疾病进展37例.中位无进展生存期和总生存期分别为6个月和8个月.2例患者发生严重间质性肺炎并导致治疗暂停,其中1例死亡.结论:本研究回顾了在免疫治疗的早期阶段患者用药情况.数据显示联合治疗以及PD-L1高表达患者疗效较好,与目前临床推荐意见符合.
文献关键词：
免疫治疗;非小细胞肺癌;临床应用
中图分类号：
作者姓名：
麦秀芝;胡皓;曹亚兵
作者机构：
999078 中国澳门特别行政区,镜湖医院肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]麦秀芝;胡皓;曹亚兵-.免疫治疗在中国人非小细胞肺癌患者早期临床应用阶段的疗效和安全性研究)[J].肿瘤预防与治疗,2022(09):812-816
A类：
B类：
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AB值：
0.292104
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