目的:探讨环状RNA pumilio RNA结合家族成员(circPUM)1对宫颈癌细胞放射抵抗的影响及其可能的作用机制.方法:收集2019年8月至2020年2月郑州大学第二附属医院收治的47例宫颈癌患者的癌组织及其相应癌旁组织(距离癌组织5 cm处正常组织)标本.定量反转录聚合酶链反应法检测宫颈癌组织与癌旁组织中circPUM1、miR-144-3p的表达量;Pearson法分析宫颈癌组织中circPUM1与miR-144-3p表达量的相关性.将circPUM1慢病毒短发夹RNA(sh-circPUM1)及其阴性对照(sh-NC)、miR-144-3p寡核苷酸模拟物(miR-144-3p mimic)及其阴性对照(miR-NC)、sh-circPUM1与miR-144-3p抑制物(anti-miR)、sh-circPUM1与anti-miR阴性对照(anti-miR-NC)分别转染至人宫颈癌细胞SiHa,并通过0、4 Gy照射剂量照射,采用细胞计数试剂盒(CCK-8法)、平板克隆形成实验、流式细胞术、Transwell实验分别检测细胞增殖、集落形成、凋亡、迁移及侵袭能力;蛋白质印迹法检测活化的胱天蛋白酶3(cleaved-caspase3)蛋白表达量;Starbase平台分析及细胞实验检测circPUM1与miR-144-3p的靶向关系.结果:与癌旁组织比较,宫颈癌组织中circPUM1的表达量增加(P<0.05),miR-144-3p的表达量减少(P<0.05);circPUM1与miR-144-3p呈负相关(r=–0.9282,P<0.01);转染sh-circPUM1或miR-144-3p mimic后,细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和cleaved-caspase3蛋白表达水平升高(均P<0.05),集落形成数、迁移及侵袭细胞数减少(均P<0.05);circPUM1可靶向结合miR-144-3p;共转染sh-circPUM1与anti-miR后,细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和cleaved-caspase3蛋白表达水平降低(均P<0.05),集落形成数、迁移及侵袭细胞数增多(均P<0.05).结论:沉默circPUM1可通过靶向调控miR-144-3p表达而抑制宫颈癌细胞增殖、集落形成、迁移、侵袭能力及诱导细胞凋亡,从而减弱细胞放射抵抗性.

宫颈癌;SiHa细胞株;环状RNA pumilio RNA结合家族成员1;miR-144-3p;细胞增殖;迁移;侵袭;凋亡;放射抵抗

胡滨;袁金金

郑州大学第二附属医院妇科,河南郑州450000;郑州大学第二附属医院放疗科,河南郑州450000

浙江大学学报（医学版）

[1]胡滨;袁金金-.circPUM1靶向调控miR-144-3p对宫颈癌细胞放射抵抗的影响)[J].浙江大学学报（医学版）,2022(02):215-224

circPUM1,pumilio,circPUM

靶向调控,miR,3p,放射抵抗,合家,郑州大学,宫颈癌患者,癌旁组织,正常组织,反转录聚合酶链反应,宫颈癌组织,慢病毒,短发,发夹,sh,NC,寡核苷酸,mimic,抑制物,anti,人宫颈癌细胞,SiHa,Gy,照射剂量,试剂盒,CCK,克隆形成,流式细胞术,Transwell,集落形成,迁移及侵袭,侵袭能力,蛋白质印迹法,胱天蛋白酶,cleaved,caspase3,Starbase,细胞实验,实验检测,增殖抑制,抑制率,细胞凋亡率,蛋白表达水平,共转染,平降,抵抗性,细胞株

0.190746