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伴有异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病1例报道
文献摘要：
随着医学技术的发展,细胞遗传学和分子生物学检测成为急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia,AML)诊断、治疗和预后监测的重要方法.本研究回顾性分析1例骨髓和外周血中出现异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者病史、实验室检查结果,介绍其形态学的特殊之处和诊断过程,以提高临床及检验人员对此类疾病的认识.
文献关键词：
RUNX1-RUNX1T1融合基因;t(8;21);重现性遗传学异常;急性髓系白血病M2
中图分类号：
作者姓名：
王洪玲;李莉;刘庆中;张春玲;蔺丽慧;王小蕊;赵旻;白萍
作者机构：
上海交通大学医学院附属第一人民医院检验科,上海 201600;上海交通大学医学院附属第一人民医院血液科,上海 201600
文献出处：
引用格式：
[1]王洪玲;李莉;刘庆中;张春玲;蔺丽慧;王小蕊;赵旻;白萍-.伴有异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病1例报道)[J].检验医学,2022(05):502-504
A类：
重现性遗传学异常
B类：
RUNX1T1,融合基因,性急,急性髓系白血病,医学技术,细胞遗传学,分子生物学检测,acute,myeloid,leukemia,AML,预后监测,研究回顾,出现异常,实验室检查,诊断过程,检验人员,M2
AB值：
0.275488
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