典型文献
以玉竹为例探讨含多糖中药网络药理学研究
文献摘要：
目的 以玉竹为例探讨含多糖成分中药网络药理学的研究方法.方法 采用TCMSP()、Batman-TCM()等数据库搜索玉竹活性成分,以OB(oral bioavailability,OB)≥30％、DL(drug likeness,DL)≥0.18为筛选阈值,构建"玉竹"成分库;在此基础上,加入玉竹多糖与肠道菌群作用的产物"短链脂肪酸"(short chain fatty acids,SCFAs),构建"玉竹+SCFAs"成分库.收集"玉竹""玉竹+SCFAs"两成分库中的成分的对应靶点,建立成分靶点库.以"糖尿病"(diabetes)为主治病症,建立疾病靶点库.然后分别取"玉竹"成分靶点、"玉竹+SCFAs"成分靶点与疾病靶点的交集,再对两交集靶点进行PPI(protein protein interaction,PPI)、GO(gene ontology,GO)、KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析,并比较两者的异同.以高糖高脂饮食诱导,腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,造模成功后灌胃给予玉竹多糖,采用qRT-PCR方法检测肾组织中CTNNB1、RAP1B的表达.结果 "玉竹"成分库共有9个成分,在此基础上增加乙酸、丙酸、丁酸,得到"玉竹+SCFAs"成分库;"玉竹+SCFAs"成分靶点与糖尿病靶点的交集靶点为113个,而"玉竹"成分靶点与糖尿病靶点的交集靶点为94个.PPI分析显示,与"玉竹"比较,"玉竹+SCFAs"不仅增加了SRC、AKT1、PIK3CA等Hub蛋白的度值;同时,排名前10的Hub蛋白还增加了CTNNB1.GO分析显示,"玉竹+SCFAs"治疗糖尿病的细胞定位主要涉及细胞膜、细胞外,而"玉竹"的细胞定位主要涉及细胞膜、细胞核.KEGG分析显示,与"玉竹"比较,"玉竹+SCFAs"归属于RAP1信号通路的靶点数增加,同时P值减小.实验验证结果显示,与模型组比较,玉竹多糖可显著降低CTNNB1及RAP1B的表达.结论 该研究建立的网络药理学不仅关注小分子成分,同时关注大分子成分,研究结果为含有多糖中药的网络药理学研究提供了新视角.
文献关键词：
网络药理学;多糖;玉竹;糖尿病;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
柳婷;邓碧莲;李婷;欧阳征海;吴璐;杨华生
作者机构：
江西中医药大学药学院 南昌 330000
文献出处：
引用格式：
[1]柳婷;邓碧莲;李婷;欧阳征海;吴璐;杨华生-.以玉竹为例探讨含多糖中药网络药理学研究)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(07):2658-2668
A类：
+SCFAs,RAP1
B类：
中药网络药理学,药理学研究,TCMSP,Batman,活性成分,OB,oral,bioavailability,DL,drug,likeness,分库,玉竹多糖,肠道菌群,群作用,短链脂肪酸,short,chain,fatty,acids,两成,立成,diabetes,主治病症,交集靶点,PPI,protein,interaction,ontology,kyoto,encyclopedia,genes,genomes,高糖高脂饮食,腹腔注射,链脲佐菌素,糖尿病大鼠,大鼠模型,灌胃,qRT,肾组织,CTNNB1,RAP1B,丙酸,丁酸,SRC,AKT1,PIK3CA,Hub,细胞定位,细胞膜,细胞核,归属于,小分子,子成分,大分子
AB值：
0.276256
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