典型文献
龙杞方治疗糖尿病肾脏病的作用机制:基于网络药理学和大鼠验证实验
文献摘要：
目的 基于GEO数据库和网络药理学方法研究龙杞方治疗糖尿病肾脏病(DKD)的作用机制,并通过动物实验进一步验证龙杞方治疗DKD的信号通路.方法 利用GEO、TCMSP、CNKI、ChemDraw、SwissTarget Prediction等数据库获得龙杞方和DKD靶点,VENNY获得龙杞方-DKD交集靶点,String进行蛋白互作分析,R包进行KEGG和GO富集分析,Cytoscape 3.7.2软件构建网络图.动物实验验证分析,40只健康雄性SD大鼠随机分为5组(8只/组),采用腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)诱导的DKD大鼠模型,龙杞方低剂量组(1 g·kg-1·d-1),龙杞方中剂量组(2 g·kg-1·d-1),龙杞方高剂量组(2 g·kg-1·d-1),空白组和模型组采用等体积水灌胃;HE染色观察大鼠肾脏形态,检测肾功能情况;Western blot检测炎症指标NF-κB、p-NF-κB蛋白表达水平.结果 龙杞方共760个主要靶点,通过GEO数据库获得差异基因共1026个,通过VENNY数据库获得龙杞方-DKD交集靶点共61个,通过PPI网络互作获得的核心靶点为MYC、EGF、CASP3、VEGFA、CCL2、SPP1、VCAM1、ICAM1.GO分析龙杞方主要与核受体活性、配体激活转录因子活性等有关,KEGG发现龙杞方主要通过干预NF-κB、TNF、PI3K-AKT等炎症信号通路有关.动物实验显示龙杞方高、中、低剂量干预后DKD大鼠的肾功能指标(Scr、BUN、UALB、UACR)与模型组比较有显著改善(P<0.05);HE染色观察出龙杞方高、中、低剂量干预DKD大鼠与模型组对照,肾小球和肾小管结构和排列改善明显,效应强度为:龙杞方高剂量组>中剂量组>低剂量组;Western blot结果显示龙杞方高、中、低剂量干预DKD大鼠,与模型组比较,可以使NF-κB、p-NF-κB表达显著下调,效应强度为:龙杞方高剂量组>中剂量组>低剂量组.结论 龙杞方通过多成分、多靶点、多信号通路治疗DKD,龙杞方可能通过抑制炎症信号通路NF-κB起到保护肾功能的作用.
文献关键词：
网络药理学;龙杞方;糖尿病肾脏病;动物实验;NF-κB
中图分类号：
作者姓名：
邢磊;邢文文;郭宏敏
作者机构：
南京中医药大学第一临床医学院,江苏 南京 210004;南京市高淳中医院老年病科,江苏 南京 211300
文献出处：
引用格式：
[1]邢磊;邢文文;郭宏敏-.龙杞方治疗糖尿病肾脏病的作用机制:基于网络药理学和大鼠验证实验)[J].南方医科大学学报,2022(02):171-180
A类：
龙杞方,ChemDraw
B类：
糖尿病肾脏病,网络药理学,验证实验,GEO,DKD,TCMSP,SwissTarget,Prediction,VENNY,交集靶点,String,蛋白互作分析,富集分析,Cytoscape,软件构建,建网,网络图,动物实验验证,验证分析,腹腔内,腔内注射,链脲佐菌素,STZ,大鼠模型,高剂量,水灌,灌胃,HE,肾脏形态,blot,炎症指标,蛋白表达水平,差异基因,PPI,核心靶点,MYC,CASP3,VEGFA,CCL2,SPP1,VCAM1,ICAM1,核受体,PI3K,AKT,炎症信号通路,肾功能指标,Scr,BUN,UALB,UACR,肾小球,肾小管,多成分,多靶点,多信号,抑制炎症
AB值：
0.269053
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