目的:运用网络药理学方法研究加减半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的作用机制.方法:运用中药系统药理学数据库和分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)获取加减半夏泻心汤化合物及靶标,以口服生物利用度(oral bioavailability,OB) ≥30％和类药性(drug likeness,DL) ≥0.18及半衰期(half-life,HL)≥4 h为阈值进行化合物筛选,将靶标输入Uniprot获取靶标对应的基因Symbol;从人类基因数据库(Gene Card:The Human Gene Da-tabase)获取幽门螺杆菌相关性胃炎疾病基因,并筛选出与加减半夏泻心汤靶标基因的交集基因;运用Cytoscape 3.7.2软件绘制"疾病-中药-化合物-交集靶标(基因)"网络图、STRING构建蛋白互作网络、利用分子对接技术对关键靶点和化合物的相互作用进行验证.Profiler数据分析平台进行基因本体(gene ontology,GO)富集以及京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopaedia of gene and genomes,KEGG)通路富集分析.结果:通过设置OB和DL及HL值筛选得到加减半夏泻心汤化合物239种,涉及加减半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎作用预测靶点有189个.网络拓扑分析结果表明,Cytoscape 3.7.2拓扑分析得到肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、JUN、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen acti-vated protein kinases 1,MAPK1)、MAPK14等22个关键靶点,槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、黄芩素、芦荟大黄素等10个核心成分.生物信息学富集分析结果表明,共获取482个GO条目,101条KEGG通路,主要涉及调节P53信号通路、T细胞受体信号通路等.分子对接结果表明,槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素、豆甾醇、黄芩素、芦荟大黄素等成分与TNF、JUN、MAPK1、MAPK14等靶点均有较强亲和能力,结果提示加减半夏泻心汤可能通过抑制细胞增殖,调控细胞周期,诱导细胞凋亡及抗炎作用起到治疗幽门螺杆菌相关性胃炎作用.结论:半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎具有多成分、多靶点、多通路的作用机制.

胃炎;幽门螺杆菌;半夏泻心汤;分子对接;网络药理学;作用机制

刘令令;段飞;杜巧婷;崔晨辉

河南中医药大学,河南郑州450046;河南中医药大学第一附属医院,河南郑州450000

中医学报

[1]刘令令;段飞;杜巧婷;崔晨辉-.加减半夏泻心汤治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的作用机制)[J].中医学报,2022(03):599-608

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