典型文献
miR-155通过调控Th9细胞分化及相关因子表达参与脑梗死免疫发病机制的研究
文献摘要：
目的:探究微小RNA(microRNA,miR)-155参与脑梗死的免疫发病机制.方法:通过栓线法构建脑梗死大鼠模型.将30只脑梗死大鼠随机均分为脑梗死组和脑梗死+miR-155抑制剂组.另取15只假手术大鼠作为对照组.检测各组神经功能(mNSS评分)、梗死体积、神经元凋亡、炎症细胞因子水平,分析脑组织血液中Th9细胞比例和白细胞介素(IL)-9的水平,以及T淋巴细胞中miR-155、转录因子PU.1和IRF4蛋白的表达水平.结果:脑梗死组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著高于对照组(均P<0.05).脑梗死+miR-155抑制剂组mNSS评分、梗死体积、凋亡指数、IL-1β水平、IL-6水平、Th9细胞比例、IL-9水平、miR-155以及PU.1、IRF4蛋白的表达水平均显著低于脑梗死组(均P<0.05),但均显著高于对照组(均P<0.05).结论:miR-155可能通过提高Th9细胞比例和IL-9的表达促进免疫炎症反应,从而导致神经元损伤参与脑梗死进展.
文献关键词：
脑梗死;微小RNA-155;Th9细胞;免疫;大鼠
中图分类号：
作者姓名：
贺丹;徐峻峰
作者机构：
鄂州市中心医院 神经内科,湖北 鄂州 436000
文献出处：
引用格式：
[1]贺丹;徐峻峰-.miR-155通过调控Th9细胞分化及相关因子表达参与脑梗死免疫发病机制的研究)[J].东南大学学报（医学版）,2022(03):408-414
A类：
B类：
Th9,细胞分化,相关因子,免疫发病机制,microRNA,脑梗死大鼠,大鼠模型,+miR,假手,神经功能,mNSS,梗死体积,神经元凋亡,炎症细胞因子,细胞因子水平,脑组织,PU,IRF4,免疫炎症反应,神经元损伤
AB值：
0.186117
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
