目的:探究天麻素对脑卒中大鼠神经的保护作用及其机制。方法:2020年1月至2021年3月，将体质量为（250±10）g的清洁级健康雄性SD大鼠94只分为假手术组、模型组、天麻素低剂量组（50 mg/kg）、天麻素中剂量组（100 mg/kg）、天麻素高剂量组（150 mg/kg）。对大鼠神经功能进行Longa评分；称量计算大鼠脑含水量；2，3，5三苯基氯化四氮唑（TTC）染色观察大鼠脑梗死情况；取脑组织，苏木素伊红（HE）染色观察海马组织神经元形态；比色法测定半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（cysteinyl aspartate-specific protease，Caspase）-3、Caspase-9活性；实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测微小RNA155（microRNA-155，miR-155）表达；蛋白质免疫印迹检测Notch1及其配体Jagged1的表达。符合正态分布的计量资料以（ xˉ±s）表示，多组间比较行单因素方差分析，进一步两组间比较行SNK-q检验， P<0.05为差异有统计学意义。 结果:相较于假手术组，模型组大鼠神经功能受损严重，脑含水量、脑梗死率以及Caspase-3、Caspase-9活性显著上升，脑内miR-155表达显著升高，Notch1及其配体Jagged1、下游靶基因Hes1的表达差异无统计学意义（均 P>0.05）；相较于模型组，天麻素低、中、高剂量组大鼠神经功能受损程度减轻，脑含水量［（81.52±2.19）%、（80.39±2.24）%、（79.33±2.05）%比（87.44±2.56）%］、脑梗死率［（24.66±2.35）%、（20.87±2.06）%、（15.65±1.54）%比（32.15±3.59）%］以及Caspase-3［（2.48±0.31）、（2.12±0.27）、（1.43±0.21）比（3.27±0.42）］、Caspase-9活性［（2.05±0.25）、（1.76±0.20）、（1.23±0.16）比（2.79±0.36）］显著下降，脑内miR-155表达［（2.15±0.18）、（1.97±0.16）、（1.63±0.15）比（2.64±0.27）］显著下降，Notch1［（0.77±0.13）、（0.84±0.16）、（0.95±0.18）比（0.42±0.09）］、Jagged1［（0.68±0.10）、（0.73±0.15）、（0.87±0.16）比（0.38±0.06）］、Hes1的表达［（0.81±0.12）、（0.93±0.15）、（1.07±0.17）比（0.43±0.07）］显著升高。 结论:天麻素可下调miR-155的表达，激活Notch通路，从而对脑卒中大鼠神经起到保护作用。

天麻素;miR-155;Notch通路;脑卒中大鼠;神经功能

刘振;张磊;胡灿芳;罗国君;汤定中

上海市第六人民医院金山分院神经内科，上海　201599

国际医药卫生导报

[1]刘振;张磊;胡灿芳;罗国君;汤定中-.天麻素通过调节miR-155介导的Notch通路对脑卒中大鼠发挥神经保护作用)[J].国际医药卫生导报,2022(01):2-7

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