典型文献
蛋白磷酸酶C1-TEN在急性髓系白血病细胞中的表达及抑制FLT3-ITD对其表达的影响
文献摘要：
目的:本研究旨在揭示急性髓系白血病(AML)细胞中具有C1结构域并与TENsin同源的蛋白磷酸酶(C1-TEN)的表达情况,并探讨中间串联重复突变FMS样酪氨酸激酶3(FLT3-ITD)抑制条件下C1-TEN的表达水平.方法:利用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)索拉菲尼、米朵妥林作用于AML细胞系HL-60细胞、MV4-11细胞,采用MTT实验评价AML细胞对TKI的敏感性;TKI对AML细胞FLT3活化作用及对C1-TEN表达的影响采用Western blot(WB)分析;CCK-8实验分析C1-TEN抑制对AML细胞活性的影响;WB、流式(FACS)检测细胞凋亡情况.结果:相比FLT3野生型(FLT3-WT)HL-60细胞,FLT3-ITD突变MV4-11细胞对TKI显著敏感(P<0.05).WB结果显示,经TKI作用后MV4-11细胞的酪氨酸激酶FLT3活化较HL-60细胞显著下降(P<0.05).与阴性对照组比较,TKI处理组MV4-11细胞C1-TEN表达显著下降,而HL-60细胞的变化不明显.C1-TEN抑制剂DHTS作用后,MV4-11细胞活性显著下降(P<0.05),且DHTS与TKI具有协同抑制作用.WB、FACS结果显示,DHTS处理组MV4-11细胞凋亡显著高于阴性对照,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:本研究首次报道AML细胞C1-TEN表达情况,揭示FLT3-ITD能上调AML细胞C1-TEN表达,而抑制C1-TEN可通过细胞凋亡机制杀伤FLT3-ITD突变的AML细胞,因此提示该蛋白磷酸酶可能是FLT3-ITD下游分子,有望成为AML治疗的新靶点.
文献关键词：
急性髓系白血病(AML);FMS样酪氨酸激酶3(FLT3);中间串联重复突变(ITD);含有C1结构域并与TENsin同源的蛋白磷酸酶(C1-TEN)
中图分类号：
作者姓名：
罗满生;赖旭旺;邓晓玲;曾艳梅
作者机构：
南昌大学 附属赣州医院 检验科,江西 赣州341000;南昌大学 医学部 第二临床医学院,江西 南昌330006;南昌大学 附属赣州医院 中心实验室,江西 赣州341000
文献出处：
引用格式：
[1]罗满生;赖旭旺;邓晓玲;曾艳梅-.蛋白磷酸酶C1-TEN在急性髓系白血病细胞中的表达及抑制FLT3-ITD对其表达的影响)[J].暨南大学学报（自然科学与医学版）,2022(06):595-602
A类：
TENsin,DHTS
B类：
蛋白磷酸酶,C1,急性髓系白血病细胞,FLT3,ITD,AML,结构域,重复突变,FMS,酪氨酸激酶抑制剂,TKI,索拉菲尼,细胞系,HL,MV4,MTT,实验评价,活化作用,blot,WB,CCK,细胞活性,FACS,野生型,WT,协同抑制,首次报道,过细,杀伤,新靶点
AB值：
0.160454
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
