目的 通过建立ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)模型,探讨As病程不同时间点NOD样受体热蛋白结构域3(NLRP3)炎症小体表达水平的变化及瓜蒌-薤白的干预作用.方法 将高脂饲养6、20、34周的ApoE-/-小鼠均随机分为模型组(M1、M2、M3)和给药组[6 g/(kg-d)](GX1、GX2、GX3),每组10只;另设C57BL/6J小鼠为空白组(C1、C2、C3).空白组及模型组小鼠给予生理盐水灌胃,给药组小鼠每日给予相应药物灌胃,共4周.实验结束后处死小鼠,油红O染色评估主动脉斑块面积及形态;HE染色观察主动脉病理形态学变化;免疫组织化学法检测主动脉NLRP3表达;ELISA法检测血清中白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素18(IL-18)水平;Western blot法检测主动脉组织中NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1(Caspase-1)的蛋白表达;qRT-PCR检测主动脉组织中NLRP3、ASC、Caspase-1的mRNA表达.结果 在As病程进展过程中,模型组小鼠主动脉脂质累积和斑块面积显著增加,血清中IL-1β和IL-18的表达不断升高,NLRP3和ASC的蛋白及mRNA的表达均不断上调.Caspase-1的蛋白表达也呈上升趋势,但M2与M3组间的比较无统计学差异.与模型组相比,给药组各时间点小鼠主动脉的脂质累积和斑块面积显著减少,血清中IL-1β和IL-18的水平降低;主动脉组织中NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白和mRNA表达显著下调.结论 NLRP3炎症小体参与了主动脉As的病变过程,瓜蒌-薤白可能通过调节As模型小鼠主动脉不同阶段NLRP3炎症小体的表达,从而发挥抗As的作用.

动脉粥样硬化;NLRP3炎症小体;瓜蒌-薤白

丁立丹;徐鹏博;鲍友利;黄佳静;吴鸿飞

安徽中医药大学药学院中药研究与开发安徽省重点实验室,安徽省合肥市230012

中国动脉硬化杂志

[1]丁立丹;徐鹏博;鲍友利;黄佳静;吴鸿飞-.瓜蒌-薤白对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化过程中NLRP3炎症小体活化的影响)[J].中国动脉硬化杂志,2022(01):27-35

GX2,GX3

瓜蒌,薤白,ApoE,动脉粥样硬化,NLRP3,炎症小体,不同时间点,NOD,样受体,体热,蛋白结构域,干预作用,高脂,饲养,M1,M2,M3,药组,GX1,C57BL,6J,C1,C2,C3,生理盐水,水灌,灌胃,处死,主动脉,动脉斑块,斑块面积,HE,病理形态学,免疫组织化学法,blot,凋亡相关斑点样蛋白,ASC,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,Caspase,qRT,病程进展,累积和,白及,统计学差异,平降,模型小鼠

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