目的:探讨甲基化转移酶样蛋白3(METTL3)对颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)巨噬细胞NLRP3炎性小体和焦亡的调控效应.方法:将16只雄性SD大鼠随机分为对照组和TMJOA模型组.采用H&E染色、阿利新蓝染色和番红固绿染色观察关节软骨组织关节炎情况,并进行Mankin's和骨关节炎软骨损伤分级(OARSI)评分.采用脂多糖(LPS)联合腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)诱导巨噬细胞RAW264.7以构建焦亡细胞模型,被转染METTL3过表达质粒和小干扰RNAs(siRNAs).酶联免疫吸附测定(ELISA)检测颞下颌关节滑液或RAW264.7细胞培养基中乳酸脱氢酶(LDH)的活性;免疫印迹检测滑液巨噬细胞或RAW264.7中METTL3,NLRP3炎性小体和焦亡相关蛋白,IκBα和p65磷酸化水平.结果:在体内实验中,与对照组比较,TMJOA模型组大鼠出现关节软骨组织损伤,Mankin's评分和OARSI评分升高;大鼠颞下颌关节滑液中乳酸脱氢酶(LDH)活性增强;颞下颌关节滑液巨噬细胞中METTL3,NLRP3炎性小体和焦亡相关蛋白表达水平增加.在体外实验中,METTL3过表达显著协同LPS联合ATP诱导的RAW264.7细胞NLRP3炎性小体形成和细胞焦亡,增强LDH活性,并激活IκBα和p65磷酸化;然而,通过转染siRNAs敲低METTL3表达能够显著抑制LPS联合ATP诱导的RAW264.7细胞NLRP3炎性小体形成和细胞焦亡,抑制LDH活性,减少IκBα和p65磷酸化水平.结论:METTL3沉默可通过拮抗NF-κB信号通路抑制NLRP3炎性小体和焦亡改善TMJOA软骨损伤.

甲基化转移酶样蛋白3;颞下颌关节骨关节炎;巨噬细胞;NLRP3炎性小体;细胞焦亡

庞春燕;方婕;祁荷栩;肖力

电子科技大学 附属医院∥四川省人民医院 口腔科,四川 成都610072;口腔疾病研究国家重点实验室∥国家口腔疾病临床医学研究中心∥四川大学 华西口腔医院 正畸科,四川 成都610041

暨南大学学报（自然科学与医学版）

[1]庞春燕;方婕;祁荷栩;肖力-.甲基化转移酶样蛋白3对颞下颌关节骨关节炎滑膜巨噬细胞NLRP3炎性小体和焦亡的影响)[J].暨南大学学报（自然科学与医学版）,2022(06):565-572

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