典型文献
叉头框蛋白O3通过调控Nod样受体蛋白3炎性小体抑制心脏成纤维细胞衰老
文献摘要：
目的 研究叉头框蛋白O3(FoxO3)在心脏成纤维细胞(CF)衰老中的作用及机制.方法 选取新生Wistar乳鼠第五代CF随机分为小干扰RNA转染对照(siNC)组和siFoxO3组(n=3).siFoxO3组转染FoxO3小干扰RNA.通过实时定量PCR和免疫印迹法检测衰老和Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体相关基因以及FoxO3表达情况.结果 与原代CF比较,第五代CF中细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂2A(p16)和细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂1A(p21)mRNA表达、p21和平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)蛋白表达明显升高(P<0.05).第五代CF中FoxO3 mRNA和蛋白表达明显低于原代(0.67±0.10 vs 1.03±0.02,0.47±0.12 vs 0.95±0.05,P<0.05).与siNC组比较,siFoxO3组细胞中FoxO3 mRNA表达明显降低,而p16和p21 mRNA表达、p21蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01).与siNC组比较,siFoxO3组细胞中NLRP3、硫氧还蛋白结合蛋白、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1、白细胞介素1βmRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01).结论 FoxO3通过调控NLRP3炎性小体抑制CF衰老,为衰老相关心血管疾病提供靶点.
文献关键词：
叉头框蛋白O3;成纤维细胞;半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶;肌动蛋白类;β半乳糖苷酶类
中图分类号：
作者姓名：
师莹;张艺扉;赵莉莉;李曦铭;任珉;秦勤
作者机构：
300222 天津市胸科医院天津市心血管病研究所;天津大学医学部医学工程与转化医学研究院
文献出处：
引用格式：
[1]师莹;张艺扉;赵莉莉;李曦铭;任珉;秦勤-.叉头框蛋白O3通过调控Nod样受体蛋白3炎性小体抑制心脏成纤维细胞衰老)[J].中华老年心脑血管病杂志,2022(12):1306-1309
A类：
siFoxO3,肌动蛋白类
B类：
叉头框蛋白,Nod,样受体,受体蛋白,炎性小体,心脏成纤维细胞,细胞衰老,CF,老中,Wistar,乳鼠,第五代,小干扰,转染,siNC,实时定量,免疫印迹法,NLRP3,原代,细胞周期蛋白,激酶抑制剂,2A,p16,1A,p21,平滑肌肌动蛋白,SMA,硫氧还蛋白结合蛋白,半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,老相,心血管疾病,半乳糖,糖苷酶,酶类
AB值：
0.204415
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