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P38MAPK调控AQP2参与内淋巴积水的形成
文献摘要：
目的 探讨P38MAPK是否通过调控AQP2参与内淋巴积水的形成.方法 筛选合格豚鼠30只,随机分为三组:空白对照组(6只):腹腔注射生理盐水;积水组(12只):腹腔注射醋酸去氨加压素;抑制剂组(12只):腹腔注射醋酸去氨加压素15min后,腹腔注射SB203580.所有组别豚鼠连续给药10天,在停止给药7天后行ABR和DPOAE检测,并在检测后同时取材,HE染色观察各组豚鼠内淋巴积水程度,免疫组化和qRT-PCR分别检测P-P38MAPK、AQP2蛋白和mRNA在各组豚鼠耳蜗表达情况.结果 1、行为学观察及听力检测:各组无明显差异.2、形态学观察:空白对照组积水率为0％;积水组积水率为75％;抑制剂组积水率为33％.3、免疫组化:P-P38MAPK:在各组豚鼠耳蜗中均有表达,积水组>抑制剂组>空白对照组(P<0.01).AQP2:在各组豚鼠耳蜗中均有表达,除螺旋神经节外,积水组>抑制剂组>空白对照组(P<0.01).4、荧光定量PCR检测结果:P38MAPK、AQP2:积水组>抑制剂组>空白对照组(P<0.01).结论 P38MAPK通过调控AQP2参与内淋巴积水的形成;P38MAPK抑制剂可减轻内淋巴积水程度.
文献关键词：
内淋巴积水;AQP2;P38MAPK
中图分类号：
作者姓名：
廖行伟;任毅;黄巧;侯涛;翟思佳;尹时华
作者机构：
广西医科大学第二附属医院耳鼻咽喉头颈外科 南宁530007
文献出处：
引用格式：
[1]廖行伟;任毅;黄巧;侯涛;翟思佳;尹时华-.P38MAPK调控AQP2参与内淋巴积水的形成)[J].中华耳科学杂志,2022(04):605-611
A类：
B类：
P38MAPK,AQP2,内淋巴积水,豚鼠,空白对照,腹腔注射,生理盐水,醋酸去氨加压素,15min,SB203580,组别,连续给药,后行,ABR,DPOAE,取材,HE,水程,免疫组化,qRT,耳蜗,行为学,为学观,听力,形态学观察,螺旋神经节,可减轻
AB值：
0.2315
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