目的 探讨miR-338-3p对急性脑梗死脑组织损伤的影响及其机制.方法 将48只SD大鼠分为假手术组、模型组、miR-NC组和miR-338-3p组,后3组采用线栓法构建急性脑梗死模型,miR-NC组和miR-338-3p组采用侧脑室注射激动剂阴性对照和miR-338-3p激动剂;术后48 h根据Zea-Longa评分标准评估大鼠神经功能,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)法检测大鼠脑梗死体积,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)法检测大鼠脑组织神经细胞凋亡,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3水平测定试剂盒检测脑组织神经细胞Caspase-3活性,Western印迹检测脑组织中B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平,实时荧光定量-聚合酶链式反应(PCR)检测大鼠脑组织中miR-338-3p表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠脑组织中炎症因子血管细胞间黏附分子(VCAM)-1和细胞间黏附分子(ICAM)-1表达.结果 与假手术组比较,模型组神经功能评分、脑梗死体积和脑组织神经细胞凋亡率、Caspase-3水平、Bax蛋白表达水平及VCAM-1、ICAM-1含量均明显升高,而miR-338-3p和Bax蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组和miR-NC组比较,miR-338-3p组神经功能评分、脑梗死体积和脑组织神经细胞凋亡率、Caspase-3水平、Bax蛋白表达水平及VCAM-1、ICAM-1含量均明显降低,而miR-338-3p和Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.05);miR-NC组和模型组各指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 miR-338-3p可通过减轻炎症反应和神经细胞凋亡保护急性脑梗死大鼠脑组织损伤.

急性脑梗死;微小RNA-338-3p;炎症反应;细胞凋亡

解放军第三零五医院急诊科,北京 100017;解放军总医院第一医学中心急诊科;解放军第三零五医院医务部

[1]翟文慧;冯聪;陶莉;路晶凯;祝丙华-.miR-338-3p通过减轻炎症反应和神经细胞凋亡保护急性脑梗死脑损伤)[J].中国老年学杂志,2022(17):4329-4332

miR,3p,神经细胞凋亡,急性脑梗死,脑损伤,脑组织损伤,假手,NC,线栓法,侧脑室注射,激动剂,Zea,Longa,评分标准,标准评估,苯基,四氮唑,TTC,脑梗死体积,转移酶,标记技术,TUNEL,大鼠脑组织,含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶,Caspase,试剂盒,细胞淋巴瘤,Bcl,Bax,蛋白表达水平,聚合酶链式反应,酶联免疫吸附试验,细胞间黏附分子,VCAM,ICAM,神经功能评分,细胞凋亡率,脑梗死大鼠

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