典型文献
活性维生素D缺乏诱发与衰老相关的特发性肺纤维化
文献摘要：
目的:研究活性维生素D缺乏致小鼠肺纤维化的作用与机制.方法:取7周龄同窝野生型(Wild Type,WT)小鼠,维生素D缺乏(1α(OH)ase-/-)小鼠置于肺功能检测仪器中,对其吸气时间,最大吸气流速、呼出50％气量时对应的呼气流速、潮气量、分钟通气量,呼吸频率等指标进行分析.培养小鼠原代肺成纤维细胞,按基因型分为对照组、活性维生素D缺乏组,之后分组检测细胞SA-β-gal阳性率.另外取小鼠肺组织样本多聚甲醛固定后脱水浸蜡以制作石蜡组织切片,对各组切片进行HE、Masson染色以观察肺的组织学形态的变化,使用免疫组织化学观察肺组织中的衰老相关蛋白(p16、p53)的表达量差异.结果:相较于同窝WT小鼠,1α(OH)ase-/-小鼠通气功能显著减弱,肺成纤维细胞衰老程度和肺组织纤维化程度均有不同程度增加,且免疫组化结果显示肺组织中与衰老相关的p53及p16阳性的细胞也显著增加.结论:活性维生素D的缺乏能够诱发与衰老相关的特发性肺纤维化,可能的机制是通过激活p53/p16信号引发肺成纤维细胞提前衰老,继而引起肺组织异常纤维化.
文献关键词：
衰老;活性维生素D;肺纤维化
中图分类号：
作者姓名：
徐芳蓉;刘轶宁;杨翠翠;王晶;陆劲红;苗登顺
作者机构：
南京医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系骨与干细胞研究中心 江苏南京211100
文献出处：
引用格式：
[1]徐芳蓉;刘轶宁;杨翠翠;王晶;陆劲红;苗登顺-.活性维生素D缺乏诱发与衰老相关的特发性肺纤维化)[J].现代生物医学进展,2022(17):3208-3213
A类：
B类：
老相,特发性肺纤维化,作用与机制,周龄,野生型,Wild,Type,WT,ase,肺功能检测,检测仪器,最大吸气流速,呼出,呼气,潮气量,分钟通气量,呼吸频率,原代,肺成纤维细胞,基因型,SA,gal,肺组织,多聚甲醛,水浸,石蜡组织切片,HE,Masson,组织学形态,免疫组织化学,p16,p53,通气功能,细胞衰老,组织纤维化,免疫组化,组织异常
AB值：
0.303885
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