典型文献
梓醇干预H2O2诱导INS-1胰岛β细胞氧化损伤的抗氧化、抗凋亡效应及分子机制
文献摘要：
研究梓醇对H2O2诱导INS-1细胞抗氧化、抗凋亡保护胰岛β细胞功能的作用及分子机制.不同浓度H2O2干预多个时间点,优化建立INS-1细胞氧化损伤模型.CCK-8法检测梓醇组(1、5、10、20、40、80、160 μmol·L-1)干预24 h的细胞活力.DCFH-DA荧光探针法、WST-1法和TBA法分别检测细胞内活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量,AO-EB和Annexin V-FITC/PI染色法检测细胞凋亡影响.Western blot法检测蛋白表达,ELISA法检测细胞外液的胰岛素含量.结果显示,50 μmol·L-1 H2O2干预2 h可以建立稳定的INS-1细胞氧化损伤模型.1～80 μmol·L-1浓度梓醇不影响INS-1细胞活力.与模型组比较,1、5、10 μmol·L-1梓醇干预2 h可减轻INS-1细胞氧化损伤的作用(P＜0.001),降低INS-1氧化损伤细胞ROS和MDA含量并升高SOD活力,减缓细胞过度凋亡;与模型组比较,1、5、10μmol·L-1梓醇可上调抗氧化通路蛋白核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2)磷酸化、负调控胞质接头蛋白1(Keap1)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)磷酸化及效应蛋白血红素氧合酶-1(HO-1)表达,促进胰腺十二指肠同源异型盒因子-1(PDX-1)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)的表达.除此之外,在高糖培养液状态下,与模型组比较,1、5、10 μmol·L-1梓醇可提高INS-1氧化损伤细胞胰岛素分泌,提示胰岛β细胞功能恢复.PDX-1是直接调控GLUT2和胰岛素合成,影响糖稳态的胰岛β细胞功能的关键核转录因子.综上所述,推测梓醇可减轻INS-1细胞氧化损伤及凋亡,激活抗氧化通路,保护胰岛β细胞功能,改善胰岛素合成分泌.
文献关键词：
梓醇;氧化损伤;凋亡;β细胞功能;INS-1细胞
中图分类号：
作者姓名：
肖鑫;许文华;张小清;丁浚峰;姜月;涂珺
作者机构：
江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心 & 江西省中医病因学重点实验室,江西南昌330004;江西省中药药理重点实验室,江西南昌330004
文献出处：
引用格式：
[1]肖鑫;许文华;张小清;丁浚峰;姜月;涂珺-.梓醇干预H2O2诱导INS-1胰岛β细胞氧化损伤的抗氧化、抗凋亡效应及分子机制)[J].中国中药杂志,2022(16):4403-4410
A类：
B类：
梓醇,H2O2,INS,细胞氧化损伤,抗凋亡,细胞功能,损伤模型,CCK,细胞活力,DCFH,荧光探针,探针法,WST,TBA,细胞内活性氧,ROS,脂质过氧化物,过氧化物丙二醛,AO,EB,Annexin,FITC,染色法,blot,细胞外液,可减轻,可上,通路蛋白,核转录因子,E2,相关因子,Nrf2,磷酸化,负调控,接头,头蛋白,Keap1,细胞外信号调节蛋白激酶,ERK,效应蛋白,白血,血红素氧合酶,HO,十二指肠,异型,PDX,葡萄糖转运蛋白,GLUT2,除此之外,高糖,培养液,液状,胰岛素分泌,功能恢复,胰岛素合成,综上所述,伤及,合成分泌
AB值：
0.307733
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