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经典名方当归四逆汤基准样品质量控制方法研究
文献摘要：
建立经典名方当归四逆汤基准样品全面系统的质量控制方法,为其质量评价提供依据.采用Kromasil 100 C-8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)进行分离,乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长275 nm,柱温25℃,流速1 mL?min-1,对当归四逆汤中的7种主要成分芍药昔、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、藁本内酯和细辛脂素进行同步测定,并在同一色谱条件下建立15批当归四逆汤基准样品的HPLC指纹图谱分析方法.采用LC-MS/MS建立当归四逆汤中马兜铃酸Ⅰ的含量测定方法,供试品溶液同含量测定项,以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)为固定相,甲醇(A)-水(含0.1％甲酸和5 mmol?L-1甲酸铵)(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL?min-1,柱温40℃;质谱条件:电喷雾离子源(ESI)电离,选择反应监测(SRM)模式,母离子359.3,子离子297.8.方法学考察结果均符合含量测定和指纹图谱测定要求.15批当归四逆汤基准样品中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、藁本内酯和细辛脂素质量分数范围分别为5.419 8～11.267 3、1.023～3.669 8、0.145 6～0.444 1、0.099 1～0.321 9、3.159 1～7.731 9、0.146 4～0.471 7、0.237 3～0.401 0 mg?g-1.15批当归四逆汤指纹图谱中共选出22个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中10个共有峰的结构;不同批次样品指纹图谱的相似度介于0.91～0.996;当归四逆汤中马兜铃酸Ⅰ质量分数为300.03～638.13 ng?g1.该文所建立的方法操作简便、结果可靠,具有较大的实用价值,可对当归四逆汤基准样品进行全面的质量控制.
文献关键词：
当归四逆汤;质量控制;含量测定;指纹图谱;马兜铃酸Ⅰ
中图分类号：
作者姓名：
卢晨娜;叶潇;刘晓谦;冯伟红;梁曜华;李春;王智民
作者机构：
中国中医科学院中药研究所中药质量控制技术国家工程实验室,北京100700
文献出处：
引用格式：
[1]卢晨娜;叶潇;刘晓谦;冯伟红;梁曜华;李春;王智民-.经典名方当归四逆汤基准样品质量控制方法研究)[J].中国中药杂志,2022(15):4007-4014
A类：
B类：
经典名方,当归四逆汤,基准样品,质量控制方法,控制方法研究,Kromasil,色谱柱,乙腈,水溶液,流动相,梯度洗脱,柱温,芍药昔,甘草苷,肉桂酸,桂皮醛,甘草酸,藁本内酯,细辛脂素,行同,步测,一色,色谱条件,HPLC,指纹图谱,图谱分析,中马,马兜铃酸,含量测定,测定方法,供试品溶液,ACQUITY,UPLC,BEH,C18,固定相,甲酸铵,电喷雾离子源,ESI,电离,SRM,子离子,方法学考察,芍药苷,共选,共有峰,对照品,品比,指认,g1
AB值：
0.275658
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