典型文献
侵染三七的三七Y病毒和中国番茄黄化曲叶病毒PCR同步检测技术
文献摘要：
目的 建立一种高效、快速、准确地同步检测侵染三七Panax notoginseng的2种病毒——三七Y病毒(Paniax notoginiseng virus Y,PnVY)和中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leafcurl China virus,TYLCCNV)的双重PCR技术.方法 分别以单一感染PnVY或TYLCCNV及复合侵染了这2种病毒的染病三七植株为样品,CTAB法提取叶片总核酸作为模板,根据GenBank上已登录的PnVY和TYLCCNV这2种病毒核酸序列设计特异性检测引物.通过单一PCR技术明确染病三七样品PnVY和TYLCCNV的发生情况,筛选出可用于一步法双重PCR检测PnVY和TYLCCNV的引物组合及引物浓度,并对反应条件进行优化.对扩增产物进行克隆测序,验证一步法双重PCR检测的准确性和特异性.结果 建立的一步法双重PCR检测技术能同步有效地检测三七病样中的PnVY和TYLCCNV,检测灵敏度高,最低检测限点为核酸原液的0.01稀释倍数,特异性强.结论 所建立的一步法双重PCR检测技术可以高效、快速、准确、特异地同步检测三七样品中的PnVY、TYLCCNV2种病毒.
文献关键词：
三七;病毒检测;三七Y病毒;中国番茄黄化曲叶病毒;双重PCR技术
中图分类号：
作者姓名：
柳勤海;杨馨;李晓静;兰平秀;李凡;谭冠林
作者机构：
云南农业大学植物保护学院,云南昆明 650201;云南农业大学现代教育技术中心,云南昆明 650201
文献出处：
引用格式：
[1]柳勤海;杨馨;李晓静;兰平秀;李凡;谭冠林-.侵染三七的三七Y病毒和中国番茄黄化曲叶病毒PCR同步检测技术)[J].中草药,2022(24):7864-7870
A类：
中国番茄黄化曲叶病毒,Paniax,notoginiseng,PnVY,leafcurl,TYLCCNV,TYLCCNV2
B类：
三七,同步检测,Panax,notoginseng,virus,tomato,yellow,China,复合侵染,植株,CTAB,GenBank,登录,病毒核酸,序列设计,特异性检测,引物,七样,一步法,反应条件,扩增产物,克隆测序,检测灵敏度,灵敏度高,检测限,原液,倍数,异地,病毒检测
AB值：
0.216432
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