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罗格列酮对急性胰腺炎大鼠肺组织HMGB1和JAK2/STAT3信号通路调控的研究
文献摘要：
目的 探讨罗格列酮对SAP模型大鼠早期炎症介质、晚期炎症因子HMGB1和JAK2/STAT3信号通路表达的调控.方法 72只SD大鼠随机分为3组,假手术组(SO组,n=24)、胰腺炎模型组(SAP组,n=24)和罗格列酮组(ROSI组,n=24).SAP组在麻醉后两次腹腔内注射左旋精氨酸,ROSI组在SAP建模后30 min静脉注射罗格列酮针6 mg/kg,SO组在麻醉后腹腔注射等体积生理盐水.3组术后6、12和24 h分别采样(每个时间点n=8),测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6等早期炎症因子含量,观察大鼠肺组织病理改变,测定肺髓过氧化物酶和肺干/湿重比,检测肺组织HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达情况.结果 ROSI组大鼠的血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量较SAP组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SAP组比较,ROSI组的肺组织病理损伤减轻,肺MPO表达降低,干/湿重比下降,HMGB1、JAK2、STAT3蛋白表达明显减低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮能抑制肺组织JAK2、STAT3表达,降低早期、晚期炎症因子表达,减轻SAP导致的肺损伤.
文献关键词：
胰腺炎;肺损伤;炎症因子;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
陆贝;王京瑞;殷俊杰;蔡阳;徐孙兵
作者机构：
浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院肝胆胰外科,浙江杭州 310006
文献出处：
引用格式：
[1]陆贝;王京瑞;殷俊杰;蔡阳;徐孙兵-.罗格列酮对急性胰腺炎大鼠肺组织HMGB1和JAK2/STAT3信号通路调控的研究)[J].中国现代医生,2022(14):20-24,封3
A类：
B类：
罗格列酮,急性胰腺炎,HMGB1,JAK2,STAT3,SAP,模型大鼠,炎症介质,信号通路表达,假手,SO,ROSI,腹腔内,腔内注射,左旋,精氨酸,静脉注射,后腹腔,腹腔注射,生理盐水,肺组织病理,病理改变,髓过氧化物酶,湿重,病理损伤,MPO,减低,肺损伤
AB值：
0.233818
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