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复方丹参滴丸治疗糖尿病心肌病的网络药理学作用研究
文献摘要：
目的 运用网络药理学方法探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病心肌病(DCM)的潜在作用机制.方法 通过检索TCMSP数据库平台获取复方丹参滴丸活性成分,查询对应靶基因;运用OMIM和GeneCards数据库查找DCM的疾病靶点,构建药物有效成分与疾病靶点的交集Venn图.利用Cytoscape 3.7.2软件构建核心靶点网络图;在DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析.结果 筛选获得药物有效成分73个,药-病交集靶点102个,其中IL-6、VEGFA、TNF、TP53等可能是治疗机制核心靶点.富集分析获得GO条目147条,主要包括NO生物合成过程的正调节、质膜、酶结合等生物过程.KEGG通路95条,主要涉及TNF信号途径、癌症信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路等.结论 从分子层面分析得到复方丹参滴丸治疗DCM具有多成分、多靶点、多通路的特点,为临床应用提供了一定的理论依据.
文献关键词：
消渴;胸痹;复方丹参滴丸;糖尿病心肌病;网络药理学
中图分类号：
作者姓名：
薛振宇;张世亮
作者机构：
山东中医药大学中医学院,山东济南250014;山东中医药大学附属医院心病科,山东济南250014
文献出处：
引用格式：
[1]薛振宇;张世亮-.复方丹参滴丸治疗糖尿病心肌病的网络药理学作用研究)[J].中国中医药现代远程教育,2022(17):81-84
A类：
B类：
复方丹参滴丸,糖尿病心肌病,网络药理学,药理学作用,DCM,潜在作用,TCMSP,活性成分,靶基因,OMIM,GeneCards,药物有效成分,Venn,Cytoscape,软件构建,核心靶点,靶点网络,网络图,DAVID,通路富集分析,交集靶点,VEGFA,TP53,治疗机制,条目,生物合成,合成过程,质膜,生物过程,信号途径,HIF,PI3K,Akt,多成分,多靶点,多通路,消渴,胸痹
AB值：
0.290058
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