典型文献
基于网络药理学的佩兰干预2型糖尿病作用机制研究
文献摘要：
目的:基于网络药理学方法探讨佩兰干预2型糖尿病的作用机制.方法:首先利用TCMSP和UniProt数据库对佩兰的活性成分及蛋白靶点进行筛选预测,并在Cytoscape 3.7.2软件上构建"活性成分-靶点"图;其次,在GeneCards、DrugBank数据库中获得疾病靶点,并通过韦恩图取得二者交集靶点,导入STRING数据库进行PPI分析;最后在Metascape数据库进行GO功能、KEGG通路富集分析,并利用微生信在线软件构建核心靶点GO富集分析图和KEGG通路富集分析气泡图.结果:经网络药理学分析得到佩兰7个有效活性成分、79个蛋白靶点,1209个疾病靶点;佩兰干预2型糖尿病涉及AKT1、TP53、JUN、IL6、TNF、VEGFA、MAPK1等45个关键靶点;关键通路主要涉及癌症通路、PI3K-A kt信号通路、白细胞介素-17信号通路、胰岛素抵抗信号通路等242条通路(P<0.01),其中多条通路与2型糖尿病密切相关.结论:佩兰干预2型糖尿病的作用机制涉及多靶点、多通路,且大多与细胞凋亡与炎症因子密切相关,为临床应用芳香化浊类药物治疗2型糖尿病提供新思路,同时验证了浊毒理论在治疗2型糖尿病中发挥的重要作用.
文献关键词：
网络药理学;佩兰;2型糖尿病;浊毒理论;作用机制;信号通路;靶点
中图分类号：
作者姓名：
李光美;张婷;赵伟
作者机构：
贵州中医药大学,贵州贵阳550002;贵州中医药大学第二附属医院,贵州贵阳550001
文献出处：
引用格式：
[1]李光美;张婷;赵伟-.基于网络药理学的佩兰干预2型糖尿病作用机制研究)[J].中国民间疗法,2022(19):24-29,125
A类：
B类：
网络药理学,佩兰,TCMSP,UniProt,活性成分,蛋白靶点,Cytoscape,GeneCards,DrugBank,韦恩图,交集靶点,STRING,PPI,Metascape,通路富集分析,利用微,生信,软件构建,核心靶点,析图,气泡图,药理学分析,AKT1,TP53,JUN,IL6,VEGFA,MAPK1,关键靶点,癌症通路,PI3K,kt,胰岛素抵抗,多条,多靶点,多通路,芳香化浊,浊毒理论
AB值：
0.295737
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