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FANCA基因缺陷的恶性肿瘤患者使用PARP抑制剂的疗效研究
文献摘要：
目的 探讨PARP抑制剂对FANCA基因缺陷的恶性肿瘤患者的临床疗效.方法 选择2020年2月—2021年2月在大庆龙南医院接受治疗的60例Ⅱ～Ⅲ期无乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility genes,BRCA)突变的卵巢癌患者为研究对象,根据FANCA基因检测结果将其分为有FANCA基因突变组(n=25)及无FANCA基因突变组(n=35),所有患者均接受完成4～6周期铂类基础方案化疗后再行PARP抑制剂维持治疗6个月,比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况.结果 治疗6个月后,有FANCA基因突变组ORR、DCR分别为48.00％、84.00％,均明显高于无FANCA基因突变组的22.86％、57.14％,差异有统计学意义(χ2=4.149、4.861,P<0.05).两组患者均发生不同程度的不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).随访随访结果显示,有FANCA基因突变组患者PFS显著长于无FANCA基因突变组,差异有统计学意义(t=22.064,P<0.001).结论 FANCA突变的卵巢癌患者应用PARP抑制剂后的临床治疗效果显著,并可显著延长PFS.
文献关键词：
FANCA基因缺陷;卵巢癌;PARP抑制剂
中图分类号：
作者姓名：
车瑛琦;武辉宇;李雪;任云会;李茜楠;娄晔;刘国华;杨雪松
作者机构：
大庆龙南医院肿瘤内科,黑龙江大庆 163000
文献出处：
引用格式：
[1]车瑛琦;武辉宇;李雪;任云会;李茜楠;娄晔;刘国华;杨雪松-.FANCA基因缺陷的恶性肿瘤患者使用PARP抑制剂的疗效研究)[J].系统医学,2022(22):10-13
A类：
B类：
FANCA,基因缺陷,恶性肿瘤患者,PARP,疗效研究,大庆,龙南,乳腺癌易感基因,breast,cancer,susceptibility,genes,BRCA,卵巢癌患者,基因检测,基因突变,受完,铂类,基础方案,化疗后,再行,维持治疗,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,无进展生存期,PFS,不良反应发生情况,随访结果,临床治疗效果
AB值：
0.269409
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