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吡咯替尼联合卡培他滨治疗Her-2阳性脑转移乳腺癌患者的临床效果
文献摘要：
目的 研究吡咯替尼联合卡培他滨治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性脑转移乳腺癌(BC)患者的临床效果.方法 选取2019年4月至2020年3月于广东省农垦中心医院治疗的40例Her-2阳性脑转移BC患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为两组,每组各20例.对照组患者采用卡培他滨治疗,观察组患者采用卡培他滨与吡咯替尼联合治疗.21 d为1个周期,两组患者均连续治疗2个周期.比较两组患者的临床疗效、无疾病进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况.结果 观察组患者的治疗疾病控制率(DCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PFS、OS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 Her-2阳性脑转移BC患者采用吡咯替尼、卡培他滨联合治疗可延缓病情进展,提高DCR,延长患者的PFS及OS,临床应用安全可靠.
文献关键词：
乳腺癌;脑转移;人表皮生长因子受体-2阳性;吡咯替尼;卡培他滨;生存期;不良反应
中图分类号：
作者姓名：
莫淑芬;钟海鸣;许靖靖;郁德杰
作者机构：
广东省农垦中心医院肿瘤内科,广东湛江 524000
文献出处：
引用格式：
[1]莫淑芬;钟海鸣;许靖靖;郁德杰-.吡咯替尼联合卡培他滨治疗Her-2阳性脑转移乳腺癌患者的临床效果)[J].中国当代医药,2022(36):83-85,89
A类：
B类：
吡咯替尼,卡培他滨,Her,脑转移,乳腺癌患者,人表皮生长因子受体,BC,农垦,中心医院,联合治疗,无疾病进展生存期,PFS,总生存期,OS,不良反应发生情况,疾病控制率,DCR,不良反应发生率,可延,病情进展,应用安全
AB值：
0.185881
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