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Prima1MET细胞毒性效应对p53突变的慢性淋巴细胞白血病细胞p53蛋白表达的影响研究
文献摘要：
在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者中,TP53基因缺陷CLL患者预后最差,这与治疗的不良反应和生存率的降低[1]始终相关.随着B细胞受体信号转导蛋白和B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)小分子抑制剂的使用,CCL的治疗取得了前所未有的进展.依布替尼(一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂)或维奈托克(一种BH3模拟结合Bcl-2)这类药物一定程度上在初治和复发/难治性CLL患者[2]中是有效的.最新的依布替尼临床研究数据显示,尽管这些药物对存在TP53基因缺陷(17p缺失和/或基因突变)的CLL患者有显著疗效,但与具有野生型TP53基因的CLL患者相比,TP53基因缺陷CLL患者的疾病进展更早,总体生存率更低[3,4].因此,逆转TP53基因缺陷是否可促进CLL治疗有待进一步阐明.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
李妮;张兵兵
作者机构：
719000 陕西省榆林市第一医院血液内科;719000 陕西省榆林市第一医院肿瘤科
文献出处：
引用格式：
[1]李妮;张兵兵-.Prima1MET细胞毒性效应对p53突变的慢性淋巴细胞白血病细胞p53蛋白表达的影响研究)[J].山西医药杂志,2022(06):631-634
A类：
Prima1MET
B类：
细胞毒性,毒性效应,p53,慢性淋巴细胞白血病,chronic,lymphocytic,leukemia,CLL,TP53,基因缺陷,细胞受体,信号转导蛋白,Bcl,小分子抑制剂,CCL,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,维奈托克,BH3,初治,难治性,研究数据,17p,基因突变,野生型,疾病进展,更早,总体生存率
AB值：
0.298651
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