典型文献
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性
文献摘要：
目的 观察多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性.方法 选取2019年1月—2021年1月南华大学附属长沙中心医院收治的转移性乳腺癌患者76例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各38例.对照组予以多西他赛化疗,试验组予以多西他赛联合卡培他滨化疗.2组均连续治疗4个疗程.比较2组临床疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平,无进展生存期,健康调查简表(SF-36)评分及不良反应.结果 试验组临床治疗总有效率为68.42％,高于对照组的44.74％(χ2=4.338,P=0.037).治疗后,2组血清CEA和CA19-9水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01).试验组无进展生存期长于对照组,SF-36评分高于对照组(P<0.05).试验组不良反应总发生率为15.79％,与对照组的13.16％比较,差异无统计学意义(χ2=0.106,P=0.744).结论 多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效确切,可有效抑制癌细胞转移,延长无进展生存期,提高患者生活质量,且安全性较高.
文献关键词：
转移性乳腺癌;多西他赛;卡培他滨;治疗结果;药物不良反应
中图分类号：
作者姓名：
丁勇
作者机构：
410004 长沙市,南华大学附属长沙中心医院
文献出处：
引用格式：
[1]丁勇-.多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性)[J].临床合理用药,2022(18):38-41
A类：
B类：
多西他赛,卡培他滨,转移性乳腺癌,南华大学,中心医院,乳腺癌患者,疗程,血清癌胚抗原,CEA,糖类抗原,CA19,无进展生存期,健康调查简表,SF,治疗总有效率,不良反应总发生率,癌细胞,细胞转移,患者生活质量,治疗结果,药物不良反应
AB值：
0.187258
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