目的 观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合一线化疗方案治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 选取2020年8月—2021年8月潮州市人民医院收治的100例EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组50例.对照组采用EGFR-TKI——吉非替尼片治疗,研究组在对照组基础上采用一线化疗方案,2组均治疗3个月.比较2组临床疗效,治疗前及治疗3个月后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]、CD3+、CD4+、CD8+及Kamofsky功能状态(KPS)、体力状况(ZPS)、生活质量评分表(QOL)评分及不良反应.结果 研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05).治疗3个月后,2组血清CA125、NSE、CEA水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01).治疗3个月后,2组CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于治疗前,且研究组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.01).治疗3个月后,2组KPS、QOL评分高于治疗前,ZPS评分低于治疗前,且研究组KPS、QOL评分高于对照组,ZPS评分低于对照组(P<0.01).研究组不良反应总发生率为30.00％,与对照组的24.00％比较,差异无统计学意义(χ2=0.457,P=0.499).结论 EGFR-TKI联合一线化疗方案治疗EGFR突变阳性的Ⅳ期非鳞NSCLC患者的临床疗效确切,可更有效地降低患者肿瘤标志物水平,延缓病情进展,提高患者生存质量,且安全性较高.

非小细胞肺癌;表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂;肿瘤标志物;免疫功能;药物毒副反应;治疗结果

杨曼;李国文;邱文纯

521000 广东省潮州市人民医院肿瘤三科;521000 广东省潮州市人民医院肿瘤一科

临床合理用药

[1]杨曼;李国文;邱文纯-.吉非替尼联合一线化疗方案治疗EGFR突变阳性的Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性)[J].临床合理用药,2022(27):95-97

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