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中国对虾Gs基因克隆及其在急性低盐胁迫下功能分析
文献摘要：
采用RACE技术对中国对虾cAMP信号通路内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基(Guanine nucleotide-binding protein G(s)subunit alpha)基因进行克隆并对其功能进行分析.将基因命名为FcGs,该基因cDNA全长为1692 bp,编码379个氨基酸.对同源性进行分析显示与凡纳滨对虾同源性为99％,与日本囊对虾同源性为97％.FcGs基因组织表达分析显示,鳃和肝胰腺表达量较高.急性低盐胁迫使FcGs基因整体呈现上调表达.对中国对虾cAMP信号通路内Gs含量及Gs基因上游多巴胺(DA)含量,下游环腺苷酸(cAMP)和蛋白激酶A(PKA)含量及腺苷环化酶(AC)和钠钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)活力进行测定,发现急性低盐胁迫后整体均呈上升且变化趋势基本一致.对FcGs基因进行干扰后中国对虾死亡率上升.研究表明,FcGs基因及其所在的cAMP信号通路可以通过调控Na+-K+-ATPase的活力在中国对虾渗透压调节过程中发挥重要作用.
文献关键词：
低盐胁迫;Gs;基因克隆;组织表达;渗透压调节;中国对虾
中图分类号：
作者姓名：
周雨欣;何玉英;李健;魏威;王琼;谢拥军
作者机构：
上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心, 上海 201306;中国水产科学研究院黄海水产研究所, 农业农村部海洋渔业可持续发展重点实验室, 青岛 266071;青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室, 青岛 266235;青岛农业大学海洋科学与工程学院, 青岛 266237;河北省水产良种与渔业环境监测保护总站, 石家庄 050000
文献出处：
引用格式：
[1]周雨欣;何玉英;李健;魏威;王琼;谢拥军-.中国对虾Gs基因克隆及其在急性低盐胁迫下功能分析)[J].水生生物学报,2022(04):584-591
A类：
FcGs
B类：
中国对虾,基因克隆,急性低盐胁迫,功能分析,RACE,cAMP,路内,鸟嘌呤,结合蛋白,亚基,Guanine,nucleotide,binding,protein,subunit,alpha,cDNA,全长,bp,同源性,凡纳滨对虾,日本囊对虾,组织表达分析,肝胰腺,迫使,多巴胺,DA,环腺苷酸,蛋白激酶,PKA,环化酶,钠钾,Na+,K+,ATPase,渗透压调节
AB值：
0.287884
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