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甘草次酸衍生物在小鼠体内的抗哮喘活性评价
文献摘要：
目的 评价甘草次酸衍生物XC267在小鼠体内的抗哮喘活性.方法 制作卵清蛋白(OVA)诱导哮喘小鼠模型,设置假手术组、OVA组、班布特罗对照组、XC267低剂量给药组、XC267中剂量给药组、XC267高剂量给药组,每天给药1次,连续给药1周.从小鼠肺组织切片评价XC267对哮喘症状的改善情况;从β2-肾上腺素受体(β2-AR)、G蛋白结合蛋白α13(Gα13)、腺苷酸环化酶-1(AC-1)和蛋白激酶A(PKA)的表达情况明确XC267的作用机制.结果 在10.0 mg/(kg·d)和20.0 mg/(kg·d)的给药剂量下,XC267可显著降低哮喘小鼠肺组织的炎性细胞浸润;连续给药1周后,哮喘小鼠支气管组织中的β2-AR、Gα13、AC-1和PKA水平显著提高.结论 苗头化合物XC267在10.0 mg/(kg·d)给药剂量下,能显著提升哮喘小鼠体内β2-AR信号转导通路相关蛋白的表达水平,减轻其肺组织的炎性浸润,改善哮喘症状.
文献关键词：
甘草次酸衍生物;小鼠;抗哮喘
中图分类号：
作者姓名：
张建丰;李刚刚;延保国
作者机构：
西安市第八医院,陕西 西安,710061
文献出处：
引用格式：
[1]张建丰;李刚刚;延保国-.甘草次酸衍生物在小鼠体内的抗哮喘活性评价)[J].临床医学研究与实践,2022(34):5-8
A类：
甘草次酸衍生物,XC267,班布特罗
B类：
抗哮喘,活性评价,卵清蛋白,OVA,小鼠模型,假手,药组,高剂量,连续给药,肺组织,组织切片,肾上腺素受体,蛋白结合,结合蛋白,腺苷酸环化酶,AC,蛋白激酶,PKA,给药剂量,炎性细胞浸润,苗头,信号转导通路
AB值：
0.184828
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