目的:探讨阿司匹林诱导的脂氧素对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)模型大鼠的治疗效果.方法:将60只大鼠随机分成6组,各10只,分别为正常组、模型组、脂氧素(ATL)高、中、低剂量组和阿司匹林组.CNP实验动物模型采用马建泽的建模方法.ATL高、中、低剂量组通过前列腺腔注射法予以阿司匹林诱导的ATL溶液(分别含生药量1.5 g/kg、1 g/kg、0.5 g/kg),阿司匹林组通过直肠给药法予以小剂量纳米缓释型阿司匹林栓剂(含50 mg/kg混悬液),正常组、模型组通过前列腺腔注射法予以同体积的生理盐水,连续给药30 d.测算大鼠前列腺指数;通过苏木精-伊红染色观察前列腺组织的病理学变化,酶联免疫吸附法检测血清环氧合酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;免疫组化检测增殖细胞核抗原的表达情况.结果:CNP模型组的病理形态学呈明显炎症表现,ATL高剂量组和阿司匹林组中炎症状态明显改善.ATL高、中、低剂量组和阿司匹林组的前列腺湿质量和前列腺指数相较于模型组均明显更低,而模型组相较于正常组明显更高(P<0.05).与模型组相比,ATL高、中、低剂量组和阿司匹林组中的血清COX-2、IL-6均明显降低,而血清IL-10明显升高(P<0.05).与模型组相比,ATL高、中剂量组,阿司匹林组的前列腺细胞凋亡百分率均明显升高(P<0.05),其增殖细胞核抗原(PCNA)表达百分率均明显降低(P<0.05).结论:ATL药物、小剂量纳米缓释型阿司匹林栓剂能调节大鼠前列腺细胞凋亡和增殖的平衡,对CNP具有一定的治疗作用,其机制可能与调节血清COX-2、IL-6、IL-10水平有关.

慢性非细菌性前列腺炎;阿司匹林诱导的脂氧素;纳米缓释型阿司匹林栓剂;大鼠

肖瑞海;冯绍喜;章莹;雷康;陆文宝

江西省医学科学院附属医院 南昌360006;江西省九江市都昌县中医院 都昌332600;九江学院附属医院 江西九江332000

实用中西医结合临床

[1]肖瑞海;冯绍喜;章莹;雷康;陆文宝-.阿司匹林诱导的脂氧素用于慢性非细菌性前列腺炎的治疗研究)[J].实用中西医结合临床,2022(09):29-32,50

阿司匹林诱导的脂氧素,纳米缓释型阿司匹林栓剂

慢性非细菌性前列腺炎,治疗研究,CNP,模型大鼠,ATL,实验动物模型,注射法,生药,药量,直肠给药,小剂量,混悬液,生理盐水,连续给药,前列腺指数,苏木,木精,伊红,前列腺组织,酶联免疫吸附法,环氧合酶,COX,TUNEL,免疫组化检测,增殖细胞核抗原,病理形态学,高剂量,炎症状态,前列腺细胞,百分率,PCNA,治疗作用

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