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小核酸药物非临床特点和药理毒理评价策略
文献摘要：
通过与靶向信使RNA结合,小核酸药物能特异性地沉默疾病基因来治疗疾病.目前,已有12种小核酸药物在欧美国家上市,还有更多药物处于各个研发阶段.小核酸药物虽然来自人工合成,但因其自身特点不能单纯按照化学药物进行非临床评价.本文结合已上市药物的研究资料和相关指导原则,分别从成药性、药效学、药动学及安全性评价四方面对小核酸药物非临床特点和评价策略进行阐述.
文献关键词：
小核酸药物;药效学;药动学;安全性评价
中图分类号：
作者姓名：
王恒;李华;汪溪洁;邱云良;汤纳平;黄芳华;常艳
作者机构：
上海益诺思生物技术股份有限公司,上海201203;国家药品监督管理局药品审评中心,北京100038
文献出处：
引用格式：
[1]王恒;李华;汪溪洁;邱云良;汤纳平;黄芳华;常艳-.小核酸药物非临床特点和药理毒理评价策略)[J].中国新药杂志,2022(12):1137-1145
A类：
小核酸药物,毒理评价
B类：
临床特点,药理毒理,评价策略,信使,疾病基因,欧美国家,多药,人工合成,自身特点,化学药物,非临床评价,上市药物,研究资料,指导原则,成药性,药效学,药动学,安全性评价
AB值：
0.256937
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