目的 评估TACE联合瑞戈非尼二线序贯治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的临床疗效和安全性.方法 纳入2018年6月至2019年12月中国科学院大学附属肿瘤医院收治的中晚期HCC患者60例.患者均接受TACE联合索拉非尼一线靶向治疗,因疾病进展或无法耐受索拉非尼,口服瑞戈非尼二线序贯治疗.按mRECIST标准评价疗效,并观察患者的疾病进展时间和总生存期(OS),服药期间记录不良反应的发生.结果 随访至2021年6月,60例患者中,存活38例,死亡12例,失访10例,客观有效率(ORR)为3.3％,疾病控制率(DCR)为56.6％,中位疾病进展时间(mTTP)为3.5个月(95％CI:2.9～4.1个月),中位总生存期(mOS)为11.3个月(95％CI:9.8～12.8个月),1年生存率为76％.TACE联合瑞戈非尼的不良反应有手足皮肤反应35例(58.3％),口腔黏膜炎18例(30％),疲乏16例(26.7％),腹泻22例(36.7％),高血压7例(11.7％),肝功能异常28例(46.7％),蛋白尿4例(6.7％),血小板减少27例(45％),中性粒细胞减少16例(26.7％),贫血32例(53.3％)等.结论 TACE联合瑞戈非尼二线序贯治疗中晚期HCC安全有效,对于索拉非尼治疗进展或无法耐受患者,联合序贯治疗可改善疾病进展时间和OS,且不良反应1～2级多见,绝大部分患者可耐受.

肝细胞癌;瑞戈非尼;肝动脉化疗栓塞术;安全性;临床疗效

章浙伟;郑家平;郭立文;郝伟远;曾晖;罗君;邵国良

310022 浙江杭州 中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)介入治疗科

介入放射学杂志

[1]章浙伟;郑家平;郭立文;郝伟远;曾晖;罗君;邵国良-.TACE联合瑞戈非尼序贯治疗中晚期肝细胞癌的疗效和安全性)[J].介入放射学杂志,2022(12):1198-1202

mTTP

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