目的 观察TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性.方法 纳入42例接受TACE联合卡瑞利珠单抗治疗的中晚期HCC患者(联合组),采用倾向性评分匹配法选择另外42例仅接受TACE治疗的中晚期HCC患者作为对照组,比较组间客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)差异;随访至2022年2月11日,记录患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及不良反应发生率.结果 联合组与对照组ORR分别为61.90％(26/42)及35.71％(15/42),DCR分别为92.86％(39/42)和69.05％(29/42),差异均有统计学意义(P均＜0.05).随访时间为2.5～26.2个月,中位时间为20.2个月;联合组中位OS(19.3个月)长于对照组(13.6个月),差异有统计学意义(P=0.009).联合组发生死亡事件的相对风险(HR)为0.456,即加用卡瑞利珠单抗使死亡风险降低54.40％.联合组中位PFS(12.9个月)长于对照组(8.4个月),差异有统计学意义(P=0.029),联合组复发HR为0.579,即加用卡瑞利珠单抗使复发风险降低42.10％.联合组29例(29/42,69.05％)出现与卡瑞利珠单抗相关的反应性皮肤毛细血管增生症,但均为1级不良反应,未出现3/4级不良反应,无因不良反应而停药病例.结论 TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期HCC安全、有效.

癌;肝细胞;栓塞;治疗性;免疫治疗;卡瑞利珠单抗

于士龙;刘东辉;王储;张东旭;金刚;张北光;陈健

吉林省肿瘤医院介入中心,吉林长春 130012

中国介入影像与治疗学

[1]于士龙;刘东辉;王储;张东旭;金刚;张北光;陈健-.TACE联合卡瑞利珠单抗治疗中晚期肝细胞癌)[J].中国介入影像与治疗学,2022(07):391-395

TACE,卡瑞利珠单抗治疗,中晚期肝细胞癌,HCC,有效性和安全性,倾向性评分匹配法,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,总生存期,OS,无进展生存期,PFS,不良反应发生率,随访时间,中位时间,生死,死亡风险,风险降低,复发风险,反应性皮肤毛细血管增生症,停药,栓塞,治疗性,免疫治疗

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