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lncRNA FGD5-AS1靶向miR-15a-5p调控LPS诱导的脓毒症细胞损伤
文献摘要：
目的:探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(lncRNA FGD5-AS1)对LPS诱导的脓毒症细胞损伤的影响及分子机制.方法:500 ng/ml脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞损伤.THP-1细胞分为对照组、LPS组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-15a-5p组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-NC组、pcDNA-FGD5-AS1+miR-15a-5p组.RT-qPCR检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测蛋白表达;ELISA检测IL-6、IL-1β、TNF-α水平.双荧光素酶报告实验检测lncRNA FGD5-AS1和miR-15a-5p的靶向关系.结果:与对照组相比,经LPS诱导的THP-1细胞中,lncRNA FGD5-AS1表达降低,miR-15a-5p表达升高(P<0.05).过表达lncRNA FGD5-AS1和下调miR-15a-5p均能够显著降低细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α表达(P<0.05).lncRNA FGD5-AS1靶向调控miR-15a-5p表达,上调miR-15a-5p能逆转过表达lncRNA FGD5-AS1对LPS诱导的THP-1细胞凋亡以及炎症细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α的影响(P<0.05).结论:过表达lncRNA FGD5-AS1通过靶向下调miR-15a-5p表达减轻LPS诱导的THP-1细胞损伤.
文献关键词：
lncRNA FGD5-AS1;miR-15a-5p;LPS;THP-1;细胞损伤
中图分类号：
作者姓名：
王春枝;武百强;吴威;赵艳庚;张娜;唐海霞;杨冬松
作者机构：
漯河医学高等专科学校第二附属医院重症医学科,漯河462300;郑州市第七人民医院急诊科,郑州450016;漯河医学高等专科学校第二附属医院药品科,漯河462300;漯河医学高等专科学校第二附属医院骨科,漯河462300
文献出处：
引用格式：
[1]王春枝;武百强;吴威;赵艳庚;张娜;唐海霞;杨冬松-.lncRNA FGD5-AS1靶向miR-15a-5p调控LPS诱导的脓毒症细胞损伤)[J].中国免疫学杂志,2022(06):666-670,675
A类：
B类：
lncRNA,FGD5,15a,5p,LPS,脓毒症,细胞损伤,长链非编码,ml,脂多糖,THP,pcDNA,anti,NC,AS1+miR,qPCR,流式细胞术,blot,双荧光素酶报告实验,实验检测,过表达,炎症细胞因子,靶向调控,转过
AB值：
0.135748
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