目的:探讨miR-377对结肠癌细胞迁移、侵袭的影响及潜在作用机制.方法:RT-qPCR检测结肠癌细胞系HT29、SW480、SW620和HCT116和人小肠上皮细胞HIEC miR-377表达.将miR-377 mimic、阴性对照物、pmirGLO-wt-ZEB2、pmirGLO-mut-ZEB2转染至HCT116细胞,双荧光素酶报告实验检测miR-377与ZEB2的靶向作用,伤口愈合实验、Transwell、Western blot检测miR-377和ZEB2对细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化相关蛋白表达的影响.结果:与HIEC细胞相比,结肠癌细胞系miR-377表达降低(P＜0.05).与对照组相比,miR-377 mimic和pmirGLO-WT-ZEB2共转染的HCT116细胞荧光素酶活性显著降低(P＜0.05),但ZEB2结合位点突变逆转了miR-377 mimic对荧光素酶活性的抑制作用(P＞0.05);miR-377 mimic显著降低了HCT116细胞ZEB2蛋白表达(P＜0.05).与NC+Vector组相比,miR-377+Vector组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数显著降低(P＜0.05),E-cadherin蛋白表达显著升高(P＞0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达显著降低(P＜0.05).与miR-377+Vector组相比,miR-377+ZEB2组细胞划痕愈合率、侵袭细胞数显著高于miR-377+Vector组(P＜0.05),E-cadherin蛋白表达显著降低(P＜0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达显著升高(P＜0.05),miR-377+ZEB2组与NC+Vector组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论:miR-377通过靶向作用于ZEB2调节结肠癌细胞上皮-间质转化相关蛋白表达,进而影响结肠癌细胞迁移、侵袭,为结肠癌临床治疗提供了新的策略.

结肠癌;miR-377;ZEB2;迁移;侵袭;上皮-间质转化

肉斯旦·图尔迪;伊不拉音·西力甫;雷程;刘林;帕尔哈提·沙依木

乌鲁木齐市友谊医院普外科,乌鲁木齐830000;新疆医科大学附属肿瘤医院胃肠外科,乌鲁木齐830011

中国免疫学杂志

[1]肉斯旦·图尔迪;伊不拉音·西力甫;雷程;刘林;帕尔哈提·沙依木-.miR-377靶向ZEB2调节结肠癌细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化)[J].中国免疫学杂志,2022(23):2881-2885

NC+Vector,377+Vector,377+ZEB2

miR,节结,结肠癌细胞,癌细胞迁移,间质转化,潜在作用,qPCR,细胞系,HT29,SW480,SW620,HCT116,小肠上皮细胞,HIEC,mimic,pmirGLO,wt,mut,双荧光素酶报告实验,实验检测,伤口愈合,Transwell,blot,WT,共转染,荧光素酶活性,结合位点,位点突变,划痕,愈合率,cadherin,Vimentin

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