典型文献
miR-375、miR-92b靶向NLK对非小细胞肺癌细胞生物学功能及上皮间质转化的影响
文献摘要：
目的 探讨miR-375、miR-92b靶向Nemo样激酶(Nemo-like kinase,NLK)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖、迁移、侵袭及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响.方法 以人NSCLC细胞A549为实验细胞,分为7组:正常对照组、miR-375阴性对照组、miR-92b阴性对照组、miR-375+miR92b阴性对照组、miR-375抑制组、miR-92b抑制组和miR-375+miR-92b抑制组.采用双荧光素酶报告法观察miR-375、miR-92b与NLK之间的靶向关系.培养72 h时采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-375、miR-92b、NLK mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖(OD值),划痕实验法(wound healing)检测细胞迁移,Transwell实验法检测各组细胞侵袭,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测EMT标记蛋白(E-cadherin、vimentin)的表达差异.结果 miR-375、miR-92b与NLK存在靶向结合位点且在A549细胞中存在靶向关系.细胞培养72 h,miR-375抑制组、miR-92b抑制组、miR-375+miR-92b抑制组与相应的阴性对照组和正常对照组比较,NLK mRNA表达、OD值、迁移距离、侵袭细胞数降低(均P<0.05).miR-375阴性对照组、miR-92b阴性对照组、miR-375+miR-92b阴性对照组与正常对照组比较,E-cadherin、vimentin表达差异不具有统计学意义(P>0.05);与相应的阴性对照组和正常对照组比较,miR-375抑制组、miR-92b抑制组、miR-375+miR-92b抑制组E-cadherin蛋白表达均增高,vimentin蛋白表达均降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-375、miR-92b靶向NLK对NSCLC的生物学功能和EMT具有抑制作用,NLK表达调控可能是NSCLC的预后生物标志物和治疗靶点.
文献关键词：
miR-375;miR-92b;Nemo样激酶;非小细胞肺癌;上皮细胞-间质转化
中图分类号：
作者姓名：
王擎实;任宏;王华;蒙锦莹;李高峰
作者机构：
西安交通大学第一附属医院胸外科,西安 710000;咸阳市第一人民医院肿瘤科;昆明医科大学第三附属医院胸外科
文献出处：
引用格式：
[1]王擎实;任宏;王华;蒙锦莹;李高峰-.miR-375、miR-92b靶向NLK对非小细胞肺癌细胞生物学功能及上皮间质转化的影响)[J].山西医科大学学报,2022(08):915-921
A类：
375+miR92b,375+miR
B类：
NLK,非小细胞肺癌细胞,细胞生物学功能,上皮间质转化,Nemo,like,kinase,small,cell,lung,cancer,NSCLC,epithelial,mesenchymal,transition,EMT,A549,正常对照,双荧光素酶,qRT,CCK,OD,划痕实验,实验法,wound,healing,细胞迁移,Transwell,细胞侵袭,蛋白免疫印迹法,blot,cadherin,vimentin,表达差异,结合位点,细胞培养,迁移距离,表达调控,预后生物标志物,治疗靶点,上皮细胞
AB值：
0.186705
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